Pritor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

चिकित्सीय क्षेत्र:

vysoký tlak

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1998-12-11

सूचना पत्रक

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pritor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pritor
3.
Ako užívať Pritor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pritor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Pritor patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II.
Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Pritor blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
PRITOR SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvnéh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pritor 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Pritor 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Pritor 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Pritor 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें