Pritor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Lækningarsvæði:

vysoký tlak

Ábendingar:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1998-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pritor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pritor
3.
Ako užívať Pritor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pritor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Pritor patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II.
Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Pritor blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
PRITOR SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvnéh
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pritor 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Pritor 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Pritor 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Pritor 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu