Optruma

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

raloxifenhydroklorid

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

G03XC01

ИНН (Международная Имя):

raloxifene

Терапевтическая группа:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Терапевтические области:

Osteoporos, postmenopausala

Терапевтические показания :

Optruma är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. En signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. Vid val av Optruma eller andra terapier inklusive östrogener, för en enskild postmenopausal kvinna, övervägande bör ges till menopausala symtom, effekter på uterus och breast vävnader, och kardiovaskulära risker och fördelar (se avsnitt 5.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

1998-08-05

тонкая брошюра

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTRUMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(raloxifenhydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar tecken på sjukdom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Optruma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Optruma
3.
Hur du tar Optruma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optruma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
5.
VAD OPTRUMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optruma innehåller den aktiva substansen raloxifenhydroklorid.
Optruma används för att behandla och förebygga benskörhet hos
kvinnor efter menopaus. Optruma
minskar risken för frakturer i ryggkotorna hos kvinnor som efter
menopaus lider av benskörhet. Någon
minskad risk för höftfrakturer har inte visats.
Hur Optruma fungerar
Optruma tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas
selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM). När en kvinna når menopaus,
sjunker nivåerna av det kvinnliga
könshormonet, östrogen. Optruma härmar några av de goda effekterna
av östrogen efter menopausen.
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
bräckligt – denna sjukdom är speciellt
vanlig hos kvinnor efter menopaus. Även om inga symtom märks i
början, gör benskörhet att risken
för benbrott ökar, speciellt i ryggkotor, höfter och handleder.
Benskörhet kan också orsaka ryggvärk,
minska kroppslängden och ge en böjd rygg.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPTRUMA
T
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optruma 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 60 mg raloxifenhydroklorid,
vilket motsvarar 56 mg raloxifen fri
bas.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller laktos (149,40 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletterna är ovala, vita och märkta ”4165”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Optruma är avsett för behandling och förebyggande av osteoporos hos
postmenopausala kvinnor. Det
har visats att incidensen av vertebrala frakturer, men ej av
höftfrakturer, reduceras signifikant.
Vid val av behandling av den postmenopausala kvinnan med Optruma eller
andra terapier inklusive
östrogener skall hänsyn tas till menopausala symtom, effekter på
uterus- och bröstvävnader samt
kardiovaskulära för- och nackdelar (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett dagligen, vilken kan intas när som
helst under dagen och oberoende
av måltider. På grund av sjukdomens natur är Optruma avsett för
långtidsbehandling.
Tillskott av kalcium och vitamin D rekommenderas i regel till kvinnor
med lågt intag av dessa ämnen
via födan.
_Äldre: _
Ingen dosjustering behövs för äldre.
_Patienter med nedsatt njurfunktion:_
Optruma bör inte användas till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Till patienter
med måttligt och lindrigt nedsatt njurfunktion bör Optruma användas
med försiktighet.
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Optruma bör inte användas till patienter med nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.3 och 4.4).
_Pediatrisk population: _
Optruma ska inte ges till barn. Det finns ingen relevant indikation
för Optruma hos barn.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Skall inte användas av fertila kvinnor (se avsnitt 4.6)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов