Optruma

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2008

有效成分:

raloxifenhydroklorid

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

治疗领域:

Osteoporos, postmenopausala

疗效迹象:

Optruma är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. En signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. Vid val av Optruma eller andra terapier inklusive östrogener, för en enskild postmenopausal kvinna, övervägande bör ges till menopausala symtom, effekter på uterus och breast vävnader, och kardiovaskulära risker och fördelar (se avsnitt 5.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1998-08-05

资料单张

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTRUMA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(raloxifenhydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar tecken på sjukdom som liknar dina.
•
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Optruma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Optruma
3.
Hur du tar Optruma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optruma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
5.
VAD OPTRUMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optruma innehåller den aktiva substansen raloxifenhydroklorid.
Optruma används för att behandla och förebygga benskörhet hos
kvinnor efter menopaus. Optruma
minskar risken för frakturer i ryggkotorna hos kvinnor som efter
menopaus lider av benskörhet. Någon
minskad risk för höftfrakturer har inte visats.
Hur Optruma fungerar
Optruma tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas
selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM). När en kvinna når menopaus,
sjunker nivåerna av det kvinnliga
könshormonet, östrogen. Optruma härmar några av de goda effekterna
av östrogen efter menopausen.
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
bräckligt – denna sjukdom är speciellt
vanlig hos kvinnor efter menopaus. Även om inga symtom märks i
början, gör benskörhet att risken
för benbrott ökar, speciellt i ryggkotor, höfter och handleder.
Benskörhet kan också orsaka ryggvärk,
minska kroppslängden och ge en böjd rygg.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPTRUMA
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optruma 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 60 mg raloxifenhydroklorid,
vilket motsvarar 56 mg raloxifen fri
bas.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller laktos (149,40 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletterna är ovala, vita och märkta ”4165”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Optruma är avsett för behandling och förebyggande av osteoporos hos
postmenopausala kvinnor. Det
har visats att incidensen av vertebrala frakturer, men ej av
höftfrakturer, reduceras signifikant.
Vid val av behandling av den postmenopausala kvinnan med Optruma eller
andra terapier inklusive
östrogener skall hänsyn tas till menopausala symtom, effekter på
uterus- och bröstvävnader samt
kardiovaskulära för- och nackdelar (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett dagligen, vilken kan intas när som
helst under dagen och oberoende
av måltider. På grund av sjukdomens natur är Optruma avsett för
långtidsbehandling.
Tillskott av kalcium och vitamin D rekommenderas i regel till kvinnor
med lågt intag av dessa ämnen
via födan.
_Äldre: _
Ingen dosjustering behövs för äldre.
_Patienter med nedsatt njurfunktion:_
Optruma bör inte användas till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Till patienter
med måttligt och lindrigt nedsatt njurfunktion bör Optruma användas
med försiktighet.
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Optruma bör inte användas till patienter med nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.3 och 4.4).
_Pediatrisk population: _
Optruma ska inte ges till barn. Det finns ingen relevant indikation
för Optruma hos barn.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Skall inte användas av fertila kvinnor (se avsnitt 4.6)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2008
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2008
资料单张 资料单张 德文 30-01-2023
产品特点 产品特点 德文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2008
资料单张 资料单张 英文 30-01-2023
产品特点 产品特点 英文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2008
资料单张 资料单张 法文 30-01-2023
产品特点 产品特点 法文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2008
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史