Neofordex

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

deksametason

Доступна с:

THERAVIA

код АТС:

H02AB02

ИНН (Международная Имя):

dexamethasone

Терапевтическая группа:

Kortikosteroider for systemisk bruk

Терапевтические области:

Multippelt myelom

Терапевтические показания :

Behandling av flere myelomer.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2016-03-16

тонкая брошюра

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
deksametason
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neofordex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neofordex
3.
Hvordan du bruker Neofordex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neofordex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEOFORDEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neofordex er et legemiddel som inneholder virkestoffet deksametason.
Deksametason er en type hormon
som kalles glukokortikoid, noen ganger også kalt kortikoid eller
kortikosteroid. Disse har ulike virkninger,
inkludert effekt på hvite blodlegemer, som utgjør en del av
immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).
Deksametason er lik glukokortikoider som produseres naturlig i
kroppen.
Neofordex brukes til behandling av voksne pasienter med myelomatose,
en type blodkreft som påvirker de
hvite blodcellene som produserer antistoffer. Neofordex vil gis i
kombinasjon med andre legemidler mot
myelomatose. De virker sammen ved å drepe hvite kreftblodceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEOFORDEX
_ _
BRUK IKKE NEOFORDEX
−
dersom du er allergisk overfor deksametason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6);
−
dersom du har en virusinfeksjon, spesielt viral hepatitt, herpes,
vannkopper eller helvetesild;
−
dersom du har en ubehandlet psykisk sykdom.
ADVARSLER OG 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder deksametasonacetat, tilsvarende 40 mg
deksametason.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 98,1 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit, avlang (11 mm × 5,5 mm) tablett preget med «40 mg» på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Neofordex er indisert til voksne til behandling av symptomatisk
myelomatose i kombinasjon med andre
legemidler.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må startes og overvåkes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av myelomatose.
Dosering
Dosen og administrasjonsfrekvensen varierer med den
behandlingsprotokollen og tilhørende behandling(er).
Administrasjon av Neofordex bør følge instruksjonene for
administrasjon av deksametason når det er
beskrevet i preparatomtalen for tilknyttede behandlinger. Dersom dette
ikke er tilfellet, bør lokale eller
internasjonale behandlingsprotokoller og retningslinjer følges.
Forskrivende lege må nøye vurdere dosen av
deksametason som skal brukes, samtidig som det tas hensyn til tilstand
og sykdomsstatus hos pasienten.
Den vanlige doseringen av deksametason er 40 mg én gang per
administreringsdag.
På slutten av deksametasonbehandlingen bør dosen nedtrappes gradvis
før fullstendig seponering.
_Glemt dose _
Tabletten skal tas umiddelbart hvis dosen er glemt i mindre enn 12
timer.
Neste tablett skal tas til vanlig tid, dersom dosen er glemt i mer enn
12 timer.
Dersom en dose er glemt, må det ikke tas en dobbelt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Hos eldre og/eller reduserte pasienter, der det er nødvendig med
dosereduksjon, kan det besluttes å forskrive
et annet legemiddel med en lavere deksametasondose i henhold til
hensiktsmessig behandlingsregime.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
3
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det påkrevet med
hensiktsmessig overvåking, og det må 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов