Neofordex

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2023

유효 성분:

deksametason

제공처:

THERAVIA

ATC 코드:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

치료 그룹:

Kortikosteroider for systemisk bruk

치료 영역:

Multippelt myelom

치료 징후:

Behandling av flere myelomer.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-03-16

환자 정보 전단

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
deksametason
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neofordex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neofordex
3.
Hvordan du bruker Neofordex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neofordex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEOFORDEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neofordex er et legemiddel som inneholder virkestoffet deksametason.
Deksametason er en type hormon
som kalles glukokortikoid, noen ganger også kalt kortikoid eller
kortikosteroid. Disse har ulike virkninger,
inkludert effekt på hvite blodlegemer, som utgjør en del av
immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).
Deksametason er lik glukokortikoider som produseres naturlig i
kroppen.
Neofordex brukes til behandling av voksne pasienter med myelomatose,
en type blodkreft som påvirker de
hvite blodcellene som produserer antistoffer. Neofordex vil gis i
kombinasjon med andre legemidler mot
myelomatose. De virker sammen ved å drepe hvite kreftblodceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEOFORDEX
_ _
BRUK IKKE NEOFORDEX
−
dersom du er allergisk overfor deksametason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6);
−
dersom du har en virusinfeksjon, spesielt viral hepatitt, herpes,
vannkopper eller helvetesild;
−
dersom du har en ubehandlet psykisk sykdom.
ADVARSLER OG 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder deksametasonacetat, tilsvarende 40 mg
deksametason.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 98,1 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit, avlang (11 mm × 5,5 mm) tablett preget med «40 mg» på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Neofordex er indisert til voksne til behandling av symptomatisk
myelomatose i kombinasjon med andre
legemidler.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må startes og overvåkes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av myelomatose.
Dosering
Dosen og administrasjonsfrekvensen varierer med den
behandlingsprotokollen og tilhørende behandling(er).
Administrasjon av Neofordex bør følge instruksjonene for
administrasjon av deksametason når det er
beskrevet i preparatomtalen for tilknyttede behandlinger. Dersom dette
ikke er tilfellet, bør lokale eller
internasjonale behandlingsprotokoller og retningslinjer følges.
Forskrivende lege må nøye vurdere dosen av
deksametason som skal brukes, samtidig som det tas hensyn til tilstand
og sykdomsstatus hos pasienten.
Den vanlige doseringen av deksametason er 40 mg én gang per
administreringsdag.
På slutten av deksametasonbehandlingen bør dosen nedtrappes gradvis
før fullstendig seponering.
_Glemt dose _
Tabletten skal tas umiddelbart hvis dosen er glemt i mindre enn 12
timer.
Neste tablett skal tas til vanlig tid, dersom dosen er glemt i mer enn
12 timer.
Dersom en dose er glemt, må det ikke tas en dobbelt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Hos eldre og/eller reduserte pasienter, der det er nødvendig med
dosereduksjon, kan det besluttes å forskrive
et annet legemiddel med en lavere deksametasondose i henhold til
hensiktsmessig behandlingsregime.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
3
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det påkrevet med
hensiktsmessig overvåking, og det må 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기