Neofordex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

deksametason

متاح من:

THERAVIA

ATC رمز:

H02AB02

INN (الاسم الدولي):

dexamethasone

المجموعة العلاجية:

Kortikosteroider for systemisk bruk

المجال العلاجي:

Multippelt myelom

الخصائص العلاجية:

Behandling av flere myelomer.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-03-16

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
deksametason
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neofordex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neofordex
3.
Hvordan du bruker Neofordex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neofordex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEOFORDEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neofordex er et legemiddel som inneholder virkestoffet deksametason.
Deksametason er en type hormon
som kalles glukokortikoid, noen ganger også kalt kortikoid eller
kortikosteroid. Disse har ulike virkninger,
inkludert effekt på hvite blodlegemer, som utgjør en del av
immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).
Deksametason er lik glukokortikoider som produseres naturlig i
kroppen.
Neofordex brukes til behandling av voksne pasienter med myelomatose,
en type blodkreft som påvirker de
hvite blodcellene som produserer antistoffer. Neofordex vil gis i
kombinasjon med andre legemidler mot
myelomatose. De virker sammen ved å drepe hvite kreftblodceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEOFORDEX
_ _
BRUK IKKE NEOFORDEX
−
dersom du er allergisk overfor deksametason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6);
−
dersom du har en virusinfeksjon, spesielt viral hepatitt, herpes,
vannkopper eller helvetesild;
−
dersom du har en ubehandlet psykisk sykdom.
ADVARSLER OG 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder deksametasonacetat, tilsvarende 40 mg
deksametason.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 98,1 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit, avlang (11 mm × 5,5 mm) tablett preget med «40 mg» på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Neofordex er indisert til voksne til behandling av symptomatisk
myelomatose i kombinasjon med andre
legemidler.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må startes og overvåkes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av myelomatose.
Dosering
Dosen og administrasjonsfrekvensen varierer med den
behandlingsprotokollen og tilhørende behandling(er).
Administrasjon av Neofordex bør følge instruksjonene for
administrasjon av deksametason når det er
beskrevet i preparatomtalen for tilknyttede behandlinger. Dersom dette
ikke er tilfellet, bør lokale eller
internasjonale behandlingsprotokoller og retningslinjer følges.
Forskrivende lege må nøye vurdere dosen av
deksametason som skal brukes, samtidig som det tas hensyn til tilstand
og sykdomsstatus hos pasienten.
Den vanlige doseringen av deksametason er 40 mg én gang per
administreringsdag.
På slutten av deksametasonbehandlingen bør dosen nedtrappes gradvis
før fullstendig seponering.
_Glemt dose _
Tabletten skal tas umiddelbart hvis dosen er glemt i mindre enn 12
timer.
Neste tablett skal tas til vanlig tid, dersom dosen er glemt i mer enn
12 timer.
Dersom en dose er glemt, må det ikke tas en dobbelt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Hos eldre og/eller reduserte pasienter, der det er nødvendig med
dosereduksjon, kan det besluttes å forskrive
et annet legemiddel med en lavere deksametasondose i henhold til
hensiktsmessig behandlingsregime.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
3
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det påkrevet med
hensiktsmessig overvåking, og det må 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات