Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

micofenolato de mofetil

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

L04AA06

ИНН (Международная Имя):

mycophenolate mofetil

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Rejeição de enxerto

Терапевтические показания :

O micofenolato de mofetil Teva é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2008-02-21

тонкая брошюра

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Micofenolato de mofetil Teva e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Micofenolato de mofetil Teva
3. Como tomar Micofenolato de mofetil Teva
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Micofenolato de mofetil Teva
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Micofenolato de mofetil Teva é um medicamento que é utilizado para
suprimir a atividade imunológica.
A substância ativa utilizada neste medicamento chama-se micofenolato
de mofetil.
Micofenolato de mofetil Teva é usado para prevenir que o seu
organismo rejeite o rim, coração ou fígado
transplantado. Micofenolato de mofetil Teva é usado em conjunto com
outros medicamentos com função
semelhante (isto é ciclosporina e corticosteroides).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Micofenolato de mofetil Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula).
O corpo da cápsula é cor de caramelo opaco gravada com “250”
axialmente a tinta preta.
A cabeça da cápsula é azul clara opaca gravada com “M”
axialmente a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Micofenolato de mofetil Teva é indicado em associação com
ciclosporina e corticosteroides na profilaxia
da rejeição aguda do transplante em doentes com transplante
alogénico renal, cardíaco ou hepático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
Adultos
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por via
oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão ser
prescritas a doentes com uma superfície
corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser
submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa
dose de 750 mg, duas vezes por
dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma superfície corporal
superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a
tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa dose de 1 g,
duas vezes por dia (dose diária de
2 g). Uma vez que algumas reações adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver
secção 4.8) do que nos adultos, pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrup
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов