Mycophenolate mofetil Teva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

micofenolato de mofetil

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

L04AA06

Designació comuna internacional (DCI):

mycophenolate mofetil

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Rejeição de enxerto

indicaciones terapéuticas:

O micofenolato de mofetil Teva é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-02-21

Informació per a l'usuari

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Micofenolato de mofetil Teva e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Micofenolato de mofetil Teva
3. Como tomar Micofenolato de mofetil Teva
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Micofenolato de mofetil Teva
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Micofenolato de mofetil Teva é um medicamento que é utilizado para
suprimir a atividade imunológica.
A substância ativa utilizada neste medicamento chama-se micofenolato
de mofetil.
Micofenolato de mofetil Teva é usado para prevenir que o seu
organismo rejeite o rim, coração ou fígado
transplantado. Micofenolato de mofetil Teva é usado em conjunto com
outros medicamentos com função
semelhante (isto é ciclosporina e corticosteroides).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Micofenolato de mofetil Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula).
O corpo da cápsula é cor de caramelo opaco gravada com “250”
axialmente a tinta preta.
A cabeça da cápsula é azul clara opaca gravada com “M”
axialmente a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Micofenolato de mofetil Teva é indicado em associação com
ciclosporina e corticosteroides na profilaxia
da rejeição aguda do transplante em doentes com transplante
alogénico renal, cardíaco ou hepático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
Adultos
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por via
oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão ser
prescritas a doentes com uma superfície
corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser
submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa
dose de 750 mg, duas vezes por
dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma superfície corporal
superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a
tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa dose de 1 g,
duas vezes por dia (dose diária de
2 g). Uma vez que algumas reações adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver
secção 4.8) do que nos adultos, pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrup
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte