Mycophenolate mofetil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2024

Aktivni sastojci:

micofenolato de mofetil

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L04AA06

INN (International ime):

mycophenolate mofetil

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Rejeição de enxerto

Terapijske indikacije:

O micofenolato de mofetil Teva é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-02-21

Uputa o lijeku

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA 250 MG CÁPSULAS
micofenolato de mofetil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1. O que é Micofenolato de mofetil Teva e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Micofenolato de mofetil Teva
3. Como tomar Micofenolato de mofetil Teva
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Micofenolato de mofetil Teva
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Micofenolato de mofetil Teva é um medicamento que é utilizado para
suprimir a atividade imunológica.
A substância ativa utilizada neste medicamento chama-se micofenolato
de mofetil.
Micofenolato de mofetil Teva é usado para prevenir que o seu
organismo rejeite o rim, coração ou fígado
transplantado. Micofenolato de mofetil Teva é usado em conjunto com
outros medicamentos com função
semelhante (isto é ciclosporina e corticosteroides).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETIL TEVA
ADVERTÊNCIA
O micofenolato causa defeitos congénitos e aborto. Se é uma mulher
que pode engravidar, tem de
apresentar um teste de gravidez negativo antes do início do
tratamento e tem de seguir os conselhos de
contraceção que lhe forem prestados pelo seu médico.
O seu médico irá falar consigo e dar-lhe informação escrita,
particularmente sobre os efe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Micofenolato de mofetil Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 250 mg de micofenolato de mofetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula).
O corpo da cápsula é cor de caramelo opaco gravada com “250”
axialmente a tinta preta.
A cabeça da cápsula é azul clara opaca gravada com “M”
axialmente a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Micofenolato de mofetil Teva é indicado em associação com
ciclosporina e corticosteroides na profilaxia
da rejeição aguda do transplante em doentes com transplante
alogénico renal, cardíaco ou hepático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e acompanhado por especialistas em
transplante, devidamente qualificados.
Posologia
_Utilização no transplante renal _
Adultos
O tratamento deve ser iniciado nas 72 horas que se seguem ao
transplante. A dose recomendada em
doentes com transplante renal é de 1 g administrado 2 vezes por dia
(dose diária de 2 g).
População pediátrica com idade entre os 2 e os 18 anos
A dose recomendada de micofenolato de mofetil é de 600 mg/m
2
, administrada duas vezes por dia, por via
oral (até um máximo de 2 g diários). As cápsulas só deverão ser
prescritas a doentes com uma superfície
corporal de pelo menos 1,25 m
2
. Doentes com uma superfície corporal de 1,25 a 1,5 m
2
podem ser
submetidos a tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa
dose de 750 mg, duas vezes por
dia (dose diária de 1,5 g). Doentes com uma superfície corporal
superior a 1,5 m
2
podem ser submetidos a
tratamento com micofenolato de mofetil em cápsulas numa dose de 1 g,
duas vezes por dia (dose diária de
2 g). Uma vez que algumas reações adversas ocorrem com maior
frequência neste grupo etário (ver
secção 4.8) do que nos adultos, pode ser necessária a diminuição
temporária da dose ou a interrup
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod