LUTERA 28 Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Доступна с:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

код АТС:

G03AA07

ИНН (Международная Имя):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

дозировка:

100.0MCG; 20.0MCG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Lévonorgestrel 100.0MCG; Éthinylestradiol 20.0MCG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

28

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

CONTRACEPTIVES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415005; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2018-06-22

Характеристики продукта

_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
_ Page 1 de 59_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LUTERA
TM
21 ET
PR
LUTERA
TM 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 μg de lévonorgestrel et 20 μg
d’éthinylœstradiol, USP
Contraceptif oral
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road
Mississauga, ON
Canada, L5N 2B8
Date de rédaction :
29 janvier 2013
Numéro de contrôle : 150360
_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
_ Page 2 de 59_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
26
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 32
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHAR