LUTERA 28 Comprimé
Country: কানাডা
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: Health Canada
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
29-01-2013
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সক্রিয় উপাদান:
Lévonorgestrel; Éthinylestradiol
থেকে পাওয়া:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
এটিসি কোড:
G03AA07
INN (International Name):
LEVONORGESTREL AND ESTROGEN
ডোজ:
100.0MCG; 20.0MCG
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
Comprimé
রচনা:
Lévonorgestrel 100.0MCG; Éthinylestradiol 20.0MCG
প্রশাসন রুট:
Orale
প্যাকেজ ইউনিট:
28
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
Prescription
Therapeutic area:
CONTRACEPTIVES
পণ্য সারাংশ:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415005; AHFS:
অনুমোদন অবস্থা:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
অনুমোদন তারিখ:
2018-06-22
পণ্য বৈশিষ্ট্য
_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LUTERA
TM
21 ET
PR
LUTERA
TM 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 μg de lévonorgestrel et 20 μg
d’éthinylœstradiol, USP
Contraceptif oral
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road
Mississauga, ON
Canada, L5N 2B8
Date de rédaction :
29 janvier 2013
Numéro de contrôle : 150360
_LUTERA_
_TM_
_ Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
26
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 32
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHAR
সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
