Lonquex

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lipegfilgrastim

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

L03AA14

ИНН (Международная Имя):

lipegfilgrastim

Терапевтическая группа:

Imunitātes stimulatori, , Koloniju stimulējošā faktori

Терапевтические области:

Neitropēnija

Терапевтические показания :

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-07-25

тонкая брошюра

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONQUEX 6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
lipegfilgrastims (
_lipegfilgrastim_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonquex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonquex lietošanas
3.
Kā lietot Lonquex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonquex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONQUEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LONQUEX
Lonquex satur aktīvo vielu lipegfilgrastimu. Lipegfilgrastims ir
ilgstošas iedarbības modificēta
olbaltumviela, kas izstrādāta ar biotehnoloģijas palīdzību
baktērijā, ko sauc par
_Escherichia coli_
. Tā
pieder olbaltumvielu grupai, ko sauc par citokīniem, un tā ir
līdzīga dabiskai olbaltumvielai
(granulocītu kolonijas stimulējošam faktoram (
_granulocyte-colony stimulating [G-CSF]_
), kas veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM LONQUEX LIETO
Lonquex lieto pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem.
Ārsts Jums vai Jūsu bērnam ir izrakstījis Lonquex, lai samazinātu
neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits) ilgumu un febrilas neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits, kas noris kopā ar drudzi)
sastopamību. Šīs novirzes var izraisīt citotoksiskas
ķīmijterapijas (zāles, kas iznīcina strauji augošas
šūnas) lietošana.
KĀ LONQUEX DARBOJAS
Lipegfilgrastims stimulē kaulu smadzenes 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonquex 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Lonquex 6 mg/0,6 ml šķīdums injekcijām
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katras pilnšļirces 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Flakons
Katrs flakons ar 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Katrs šķīduma injekcijai mililitrs satur 10 mg lipegfilgrastima.
Aktīvā viela ir filgrastima** un metoksipolietilēnglikola (PEG)
kovalents konjugāts, kurā kā saite
izmantots ogļhidrāts.
*Šim aprēķinam par pamatu izmantots tikai olbaltumvielas saturs.
Koncentrācija ir 20,9 mg/ml (t.i.,
12,6 mg pilnšļircē vai flakonā), ja aprēķinā tiek iekļauta
arī PEG daļa un ogļhidrāta saite.
**Filgrastims (rekombinants metionilēts cilvēka granulocītu
kolonijas stimulējošs faktors
(
_granulocyte-colony stimulating factor _
[G-CSF])) ir iegūts
_Escherichia coli_
šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Šo zāļu iedarbību nevajadzētu salīdzināt ar citu tās pašas
terapeitiskās klases pegilēto vai nepegilēto
olbaltumvielu iedarbību. Sīkāku informāciju skatīt 5.1.
apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra pilnšļirce vai flakons satur 30 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lonquex ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem
neitropēnijas ilguma un febrilas
neitropēnijas sastopamības biežuma samazināšanai pacientiem,
kuriem ļaundabīgu audzēju (izņemot
hroniskas mieloleikozes un mielodisplastisko sindromu) ārstēšanai
izmanto citotoksisku ķīmijterapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Lonquex terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
onkoloģijā vai hematoloģijā.
_ _
3
Devas
_ _
_Pieaugušie _
Katram ķīmijterapijas ciklam ieteicamā deva ir 6 m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов