Lonquex

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lipegfilgrastim

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L03AA14

INN (nemzetközi neve):

lipegfilgrastim

Terápiás csoport:

Imunitātes stimulatori, , Koloniju stimulējošā faktori

Terápiás terület:

Neitropēnija

Terápiás javallatok:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-07-25

Betegtájékoztató

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONQUEX 6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
lipegfilgrastims (
_lipegfilgrastim_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonquex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonquex lietošanas
3.
Kā lietot Lonquex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonquex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONQUEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LONQUEX
Lonquex satur aktīvo vielu lipegfilgrastimu. Lipegfilgrastims ir
ilgstošas iedarbības modificēta
olbaltumviela, kas izstrādāta ar biotehnoloģijas palīdzību
baktērijā, ko sauc par
_Escherichia coli_
. Tā
pieder olbaltumvielu grupai, ko sauc par citokīniem, un tā ir
līdzīga dabiskai olbaltumvielai
(granulocītu kolonijas stimulējošam faktoram (
_granulocyte-colony stimulating [G-CSF]_
), kas veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM LONQUEX LIETO
Lonquex lieto pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem.
Ārsts Jums vai Jūsu bērnam ir izrakstījis Lonquex, lai samazinātu
neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits) ilgumu un febrilas neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits, kas noris kopā ar drudzi)
sastopamību. Šīs novirzes var izraisīt citotoksiskas
ķīmijterapijas (zāles, kas iznīcina strauji augošas
šūnas) lietošana.
KĀ LONQUEX DARBOJAS
Lipegfilgrastims stimulē kaulu smadzenes 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonquex 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Lonquex 6 mg/0,6 ml šķīdums injekcijām
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katras pilnšļirces 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Flakons
Katrs flakons ar 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Katrs šķīduma injekcijai mililitrs satur 10 mg lipegfilgrastima.
Aktīvā viela ir filgrastima** un metoksipolietilēnglikola (PEG)
kovalents konjugāts, kurā kā saite
izmantots ogļhidrāts.
*Šim aprēķinam par pamatu izmantots tikai olbaltumvielas saturs.
Koncentrācija ir 20,9 mg/ml (t.i.,
12,6 mg pilnšļircē vai flakonā), ja aprēķinā tiek iekļauta
arī PEG daļa un ogļhidrāta saite.
**Filgrastims (rekombinants metionilēts cilvēka granulocītu
kolonijas stimulējošs faktors
(
_granulocyte-colony stimulating factor _
[G-CSF])) ir iegūts
_Escherichia coli_
šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Šo zāļu iedarbību nevajadzētu salīdzināt ar citu tās pašas
terapeitiskās klases pegilēto vai nepegilēto
olbaltumvielu iedarbību. Sīkāku informāciju skatīt 5.1.
apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra pilnšļirce vai flakons satur 30 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lonquex ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem
neitropēnijas ilguma un febrilas
neitropēnijas sastopamības biežuma samazināšanai pacientiem,
kuriem ļaundabīgu audzēju (izņemot
hroniskas mieloleikozes un mielodisplastisko sindromu) ārstēšanai
izmanto citotoksisku ķīmijterapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Lonquex terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
onkoloģijā vai hematoloģijā.
_ _
3
Devas
_ _
_Pieaugušie _
Katram ķīmijterapijas ciklam ieteicamā deva ir 6 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése