Lonquex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2022

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

lipegfilgrastim

Kumpulan terapeutik:

Imunitātes stimulatori, , Koloniju stimulējošā faktori

Kawasan terapeutik:

Neitropēnija

Tanda-tanda terapeutik:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-07-25

Risalah maklumat

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LONQUEX 6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
lipegfilgrastims (
_lipegfilgrastim_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lonquex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lonquex lietošanas
3.
Kā lietot Lonquex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lonquex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LONQUEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LONQUEX
Lonquex satur aktīvo vielu lipegfilgrastimu. Lipegfilgrastims ir
ilgstošas iedarbības modificēta
olbaltumviela, kas izstrādāta ar biotehnoloģijas palīdzību
baktērijā, ko sauc par
_Escherichia coli_
. Tā
pieder olbaltumvielu grupai, ko sauc par citokīniem, un tā ir
līdzīga dabiskai olbaltumvielai
(granulocītu kolonijas stimulējošam faktoram (
_granulocyte-colony stimulating [G-CSF]_
), kas veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM LONQUEX LIETO
Lonquex lieto pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem.
Ārsts Jums vai Jūsu bērnam ir izrakstījis Lonquex, lai samazinātu
neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits) ilgumu un febrilas neitropēnijas (mazs balto asins šūnu
skaits, kas noris kopā ar drudzi)
sastopamību. Šīs novirzes var izraisīt citotoksiskas
ķīmijterapijas (zāles, kas iznīcina strauji augošas
šūnas) lietošana.
KĀ LONQUEX DARBOJAS
Lipegfilgrastims stimulē kaulu smadzenes 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Lonquex 6 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Lonquex 6 mg/0,6 ml šķīdums injekcijām
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pilnšļirce
Katras pilnšļirces 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Flakons
Katrs flakons ar 0,6 ml šķīduma satur 6 mg lipegfilgrastima (
_lipegfilgrastim_
)*.
Katrs šķīduma injekcijai mililitrs satur 10 mg lipegfilgrastima.
Aktīvā viela ir filgrastima** un metoksipolietilēnglikola (PEG)
kovalents konjugāts, kurā kā saite
izmantots ogļhidrāts.
*Šim aprēķinam par pamatu izmantots tikai olbaltumvielas saturs.
Koncentrācija ir 20,9 mg/ml (t.i.,
12,6 mg pilnšļircē vai flakonā), ja aprēķinā tiek iekļauta
arī PEG daļa un ogļhidrāta saite.
**Filgrastims (rekombinants metionilēts cilvēka granulocītu
kolonijas stimulējošs faktors
(
_granulocyte-colony stimulating factor _
[G-CSF])) ir iegūts
_Escherichia coli_
šūnās, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Šo zāļu iedarbību nevajadzētu salīdzināt ar citu tās pašas
terapeitiskās klases pegilēto vai nepegilēto
olbaltumvielu iedarbību. Sīkāku informāciju skatīt 5.1.
apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra pilnšļirce vai flakons satur 30 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lonquex ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem
neitropēnijas ilguma un febrilas
neitropēnijas sastopamības biežuma samazināšanai pacientiem,
kuriem ļaundabīgu audzēju (izņemot
hroniskas mieloleikozes un mielodisplastisko sindromu) ārstēšanai
izmanto citotoksisku ķīmijterapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Lonquex terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
onkoloģijā vai hematoloģijā.
_ _
3
Devas
_ _
_Pieaugušie _
Katram ķīmijterapijas ciklam ieteicamā deva ir 6 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen