Ledaga

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Chlormetinas

Доступна с:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

код АТС:

L01AA05

ИНН (Международная Имя):

chlormethine

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Mikulas Fungoides

Терапевтические показания :

Ledaga skiriama vietiniam mikozės fungoidų tipo odos T ląstelių limfomos (MF tipo CTCL) gydymui suaugusiems pacientams.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2017-03-03

тонкая брошюра

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEDAGA 160 MIKROGRAMŲ / G GELIS
chlormetinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ledaga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ledaga
3.
Kaip vartoti Ledaga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ledaga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEDAGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ledaga sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra chlormetinas. Tai
priešvėžinis vaistas, tepamas ant odos
grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL)
gydymui.
MF tipo OTLL – tai būklė, kai tam tikros organizmo imuninės
sistemos ląstelės, vadinamos
T limfocitais, tampa vėžinėmis ir pažeidžia odą. Chlormetinas
– tai priešvėžinio vaisto rūšis, vadinama
alkilinančiu preparatu. Jis prisijungia prie besidalijančių
ląstelių, pvz., vėžinių ląstelių, DNR ir
neleidžia joms daugintis bei augti.
Ledaga vartojamas tik suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEDAGA
LEDAGA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija chlormetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Ledaga.
-
Venkite vaisto kontakto su akimis. Netepkite vaisto prie akių, nosies
šnervių viduje, ausų ar
lūpų vidinėje pusėje.
-
Jeigu Ledaga patektų į akis, gali skaudėt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ledaga 160 mikrogramų /g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename gelio grame yra chlormetino hidrochlorido, atitinkančio
160 mikrogramų chlormetino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tūbelėje yra 10,5 gramų propilenglikolio ir 6
mikrogramai butilhidroksitolueno.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Skaidrus, bespalvis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ledaga yra skirtas suaugusiųjų vietiniam grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos
T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Ledaga turi pradėti atitinkamos patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Ledaga plonu sluoksniu turi būti tepamas ant pažeistų odos vietų
kartą per parą.
Gydymą Ledaga reikėtų nutraukti, jei atsirastų bet kurio laipsnio
odos opėjimo ar pūslėjimo, vidutinio
sunkumo ar sunkaus dermatito požymių (pvz., žymiai paraustų oda,
atsirastų edemos). Pagerėjus
būklei gydymą Ledaga galima vėl atnaujinti vaisto skiriant rečiau
– kartą kas 3 dienas. Jei atnaujintas
gydymas gerai toleruojamas bent 1 savaitę, gelį ne mažiau kaip 1
savaitę galima tepti dažniau – kas
antrą dieną ir, jei gerai toleruojamas, tuomet vėl galima vartoti
kartą per parą.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams (
≥
65 metų amžiaus) rekomenduojamas toks pat dozavimas, kaip ir
jaunesnio
amžiaus suaugusiems (žr. 4.8 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Ledaga saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Ledaga yra vartojamas vietiniam odos gydymui.
3
Tepant Ledaga pacientai ir slaugytojai turi laikytis šių nurodymų:
•
Pavartoję Ledaga pacientai nedelsdami privalo kruopščiai nusiplauti
rankas muilu ir vandeniu.
Pacientai turi tepti Ledaga ant pažeistų odos vietų. Jeigu Ledaga
patektų ant nepažeistos od
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов