Ledaga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

Chlormetinas

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kode ATC:

L01AA05

INN (Nama Internasional):

chlormethine

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Mikulas Fungoides

Indikasi Terapi:

Ledaga skiriama vietiniam mikozės fungoidų tipo odos T ląstelių limfomos (MF tipo CTCL) gydymui suaugusiems pacientams.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-03-03

Selebaran informasi

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEDAGA 160 MIKROGRAMŲ / G GELIS
chlormetinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ledaga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ledaga
3.
Kaip vartoti Ledaga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ledaga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEDAGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ledaga sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra chlormetinas. Tai
priešvėžinis vaistas, tepamas ant odos
grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL)
gydymui.
MF tipo OTLL – tai būklė, kai tam tikros organizmo imuninės
sistemos ląstelės, vadinamos
T limfocitais, tampa vėžinėmis ir pažeidžia odą. Chlormetinas
– tai priešvėžinio vaisto rūšis, vadinama
alkilinančiu preparatu. Jis prisijungia prie besidalijančių
ląstelių, pvz., vėžinių ląstelių, DNR ir
neleidžia joms daugintis bei augti.
Ledaga vartojamas tik suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEDAGA
LEDAGA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija chlormetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Ledaga.
-
Venkite vaisto kontakto su akimis. Netepkite vaisto prie akių, nosies
šnervių viduje, ausų ar
lūpų vidinėje pusėje.
-
Jeigu Ledaga patektų į akis, gali skaudėt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ledaga 160 mikrogramų /g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename gelio grame yra chlormetino hidrochlorido, atitinkančio
160 mikrogramų chlormetino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tūbelėje yra 10,5 gramų propilenglikolio ir 6
mikrogramai butilhidroksitolueno.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Skaidrus, bespalvis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ledaga yra skirtas suaugusiųjų vietiniam grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos
T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Ledaga turi pradėti atitinkamos patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Ledaga plonu sluoksniu turi būti tepamas ant pažeistų odos vietų
kartą per parą.
Gydymą Ledaga reikėtų nutraukti, jei atsirastų bet kurio laipsnio
odos opėjimo ar pūslėjimo, vidutinio
sunkumo ar sunkaus dermatito požymių (pvz., žymiai paraustų oda,
atsirastų edemos). Pagerėjus
būklei gydymą Ledaga galima vėl atnaujinti vaisto skiriant rečiau
– kartą kas 3 dienas. Jei atnaujintas
gydymas gerai toleruojamas bent 1 savaitę, gelį ne mažiau kaip 1
savaitę galima tepti dažniau – kas
antrą dieną ir, jei gerai toleruojamas, tuomet vėl galima vartoti
kartą per parą.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams (
≥
65 metų amžiaus) rekomenduojamas toks pat dozavimas, kaip ir
jaunesnio
amžiaus suaugusiems (žr. 4.8 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Ledaga saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Ledaga yra vartojamas vietiniam odos gydymui.
3
Tepant Ledaga pacientai ir slaugytojai turi laikytis šių nurodymų:
•
Pavartoję Ledaga pacientai nedelsdami privalo kruopščiai nusiplauti
rankas muilu ir vandeniu.
Pacientai turi tepti Ledaga ant pažeistų odos vietų. Jeigu Ledaga
patektų ant nepažeistos od
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen