Ledaga

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

Chlormetinas

Saatavilla:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-koodi:

L01AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

chlormethine

Terapeuttinen ryhmä:

Antinavikiniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Mikulas Fungoides

Käyttöaiheet:

Ledaga skiriama vietiniam mikozės fungoidų tipo odos T ląstelių limfomos (MF tipo CTCL) gydymui suaugusiems pacientams.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-03

Pakkausseloste

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEDAGA 160 MIKROGRAMŲ / G GELIS
chlormetinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ledaga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ledaga
3.
Kaip vartoti Ledaga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ledaga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEDAGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ledaga sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra chlormetinas. Tai
priešvėžinis vaistas, tepamas ant odos
grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL)
gydymui.
MF tipo OTLL – tai būklė, kai tam tikros organizmo imuninės
sistemos ląstelės, vadinamos
T limfocitais, tampa vėžinėmis ir pažeidžia odą. Chlormetinas
– tai priešvėžinio vaisto rūšis, vadinama
alkilinančiu preparatu. Jis prisijungia prie besidalijančių
ląstelių, pvz., vėžinių ląstelių, DNR ir
neleidžia joms daugintis bei augti.
Ledaga vartojamas tik suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEDAGA
LEDAGA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija chlormetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Ledaga.
-
Venkite vaisto kontakto su akimis. Netepkite vaisto prie akių, nosies
šnervių viduje, ausų ar
lūpų vidinėje pusėje.
-
Jeigu Ledaga patektų į akis, gali skaudėt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ledaga 160 mikrogramų /g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename gelio grame yra chlormetino hidrochlorido, atitinkančio
160 mikrogramų chlormetino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tūbelėje yra 10,5 gramų propilenglikolio ir 6
mikrogramai butilhidroksitolueno.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Skaidrus, bespalvis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ledaga yra skirtas suaugusiųjų vietiniam grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos
T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Ledaga turi pradėti atitinkamos patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Ledaga plonu sluoksniu turi būti tepamas ant pažeistų odos vietų
kartą per parą.
Gydymą Ledaga reikėtų nutraukti, jei atsirastų bet kurio laipsnio
odos opėjimo ar pūslėjimo, vidutinio
sunkumo ar sunkaus dermatito požymių (pvz., žymiai paraustų oda,
atsirastų edemos). Pagerėjus
būklei gydymą Ledaga galima vėl atnaujinti vaisto skiriant rečiau
– kartą kas 3 dienas. Jei atnaujintas
gydymas gerai toleruojamas bent 1 savaitę, gelį ne mažiau kaip 1
savaitę galima tepti dažniau – kas
antrą dieną ir, jei gerai toleruojamas, tuomet vėl galima vartoti
kartą per parą.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams (
≥
65 metų amžiaus) rekomenduojamas toks pat dozavimas, kaip ir
jaunesnio
amžiaus suaugusiems (žr. 4.8 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Ledaga saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Ledaga yra vartojamas vietiniam odos gydymui.
3
Tepant Ledaga pacientai ir slaugytojai turi laikytis šių nurodymų:
•
Pavartoję Ledaga pacientai nedelsdami privalo kruopščiai nusiplauti
rankas muilu ir vandeniu.
Pacientai turi tepti Ledaga ant pažeistų odos vietų. Jeigu Ledaga
patektų ant nepažeistos od
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia