Ledaga

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-09-2023

Aktivni sastojci:

Chlormetinas

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC koda:

L01AA05

INN (International ime):

chlormethine

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Mikulas Fungoides

Terapijske indikacije:

Ledaga skiriama vietiniam mikozės fungoidų tipo odos T ląstelių limfomos (MF tipo CTCL) gydymui suaugusiems pacientams.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-03-03

Uputa o lijeku

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEDAGA 160 MIKROGRAMŲ / G GELIS
chlormetinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ledaga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ledaga
3.
Kaip vartoti Ledaga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ledaga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEDAGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ledaga sudėtyje esanti veiklioji medžiaga yra chlormetinas. Tai
priešvėžinis vaistas, tepamas ant odos
grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL)
gydymui.
MF tipo OTLL – tai būklė, kai tam tikros organizmo imuninės
sistemos ląstelės, vadinamos
T limfocitais, tampa vėžinėmis ir pažeidžia odą. Chlormetinas
– tai priešvėžinio vaisto rūšis, vadinama
alkilinančiu preparatu. Jis prisijungia prie besidalijančių
ląstelių, pvz., vėžinių ląstelių, DNR ir
neleidžia joms daugintis bei augti.
Ledaga vartojamas tik suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEDAGA
LEDAGA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija chlormetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Ledaga.
-
Venkite vaisto kontakto su akimis. Netepkite vaisto prie akių, nosies
šnervių viduje, ausų ar
lūpų vidinėje pusėje.
-
Jeigu Ledaga patektų į akis, gali skaudėt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ledaga 160 mikrogramų /g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename gelio grame yra chlormetino hidrochlorido, atitinkančio
160 mikrogramų chlormetino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tūbelėje yra 10,5 gramų propilenglikolio ir 6
mikrogramai butilhidroksitolueno.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Skaidrus, bespalvis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ledaga yra skirtas suaugusiųjų vietiniam grybiškosios granuliomos (
_mycosis fungoides_
) tipo odos
T-ląstelių limfomos (MF tipo OTLL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Ledaga turi pradėti atitinkamos patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Ledaga plonu sluoksniu turi būti tepamas ant pažeistų odos vietų
kartą per parą.
Gydymą Ledaga reikėtų nutraukti, jei atsirastų bet kurio laipsnio
odos opėjimo ar pūslėjimo, vidutinio
sunkumo ar sunkaus dermatito požymių (pvz., žymiai paraustų oda,
atsirastų edemos). Pagerėjus
būklei gydymą Ledaga galima vėl atnaujinti vaisto skiriant rečiau
– kartą kas 3 dienas. Jei atnaujintas
gydymas gerai toleruojamas bent 1 savaitę, gelį ne mažiau kaip 1
savaitę galima tepti dažniau – kas
antrą dieną ir, jei gerai toleruojamas, tuomet vėl galima vartoti
kartą per parą.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams (
≥
65 metų amžiaus) rekomenduojamas toks pat dozavimas, kaip ir
jaunesnio
amžiaus suaugusiems (žr. 4.8 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Ledaga saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Ledaga yra vartojamas vietiniam odos gydymui.
3
Tepant Ledaga pacientai ir slaugytojai turi laikytis šių nurodymų:
•
Pavartoję Ledaga pacientai nedelsdami privalo kruopščiai nusiplauti
rankas muilu ir vandeniu.
Pacientai turi tepti Ledaga ant pažeistų odos vietų. Jeigu Ledaga
patektų ant nepažeistos od
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata