Lamivudine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lamivudín

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída B, chronická

Терапевтические показания :

Lamivudine Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a / alebo fibrózy. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo vhodné (pozri v oddiele 5.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2009-10-23

тонкая брошюра

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LAMIVUDIN
TEVA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Lamivudin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lamivudin Teva
3.
Ako užívať Lamivudin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lamivudin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LAMIVUDIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Lamivudine Teva je lamivudín.
LAMIVUDIN TEVA SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ
(CHRONICKEJ) INFEKCIE VYVOLANEJ
VÍRUSOM HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Lamivudin Teva je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu
vírusu hepatitídy B a patrí do skupiny
liekov nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Lamivudin Teva sa môže používať u
ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale
stále normálne funguje (
_kompenzované ochorenie pečene_
) a v kombinácii s inými liekmi u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Lamivudinom Teva môže znížiť množs
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lamivudin Teva 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Oranžová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta - s
označením „L 100“ na jednej strane
a bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lamivudin Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale pečene a / alebo fibrózy. O začatí liečby s
lamivudínom sa má uvažovať iba v
prípade ak použitie alternatívneho antivirotika s vyššou
genetickou bariérou k rezistencii nie je
dostupné alebo vhodné (pozri časť 5.1).
•
s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej
rezistencie na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Lamivudinom Teva má začať lekár so skúsenosťami v
liečení chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Lamivudinu Teva je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
_ _
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy
sa liečba má podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení
sérokonverzie HBeAg
(strata HBeAg a HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo
riziko virologického
relapsu, alebo až do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k
st
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов