Lamivudine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudín

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Hepatitída B, chronická

Ārstēšanas norādes:

Lamivudine Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (ALT) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a / alebo fibrózy. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo vhodné (pozri v oddiele 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2009-10-23

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LAMIVUDIN
TEVA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Lamivudin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lamivudin Teva
3.
Ako užívať Lamivudin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lamivudin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LAMIVUDIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Lamivudine Teva je lamivudín.
LAMIVUDIN TEVA SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ
(CHRONICKEJ) INFEKCIE VYVOLANEJ
VÍRUSOM HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Lamivudin Teva je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu
vírusu hepatitídy B a patrí do skupiny
liekov nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Lamivudin Teva sa môže používať u
ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale
stále normálne funguje (
_kompenzované ochorenie pečene_
) a v kombinácii s inými liekmi u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Lamivudinom Teva môže znížiť množs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lamivudin Teva 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Oranžová, podlhovastá, bikonvexná, filmom obalená tableta - s
označením „L 100“ na jednej strane
a bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lamivudin Teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale pečene a / alebo fibrózy. O začatí liečby s
lamivudínom sa má uvažovať iba v
prípade ak použitie alternatívneho antivirotika s vyššou
genetickou bariérou k rezistencii nie je
dostupné alebo vhodné (pozri časť 5.1).
•
s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej
rezistencie na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Lamivudinom Teva má začať lekár so skúsenosťami v
liečení chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Lamivudinu Teva je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
_ _
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy
sa liečba má podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení
sérokonverzie HBeAg
(strata HBeAg a HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo
riziko virologického
relapsu, alebo až do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k
st
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi