Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Zentiva k.s.

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund-2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf-vara meðferð.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TÖFLUR
irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
▪
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
▪
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
▪
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
▪
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Irbesartan Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Zentiva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er
efni sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum
og veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir
til hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Zentiva hindrar
bindingu angíótensín-II við þessa viðtaka
þannig að það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Irbesartan Zentiva hægir á skerðingu á
nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með háan blóðþrýsting og
sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Zentiva er notað handa fullorðnum sjúklingum
▪
til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)
▪
til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
ef um er a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Zentiva 75 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkta verkun: 15,37 mg af laktósa einhýdrati í
hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða beinhvít, tvíkúpt og sporöskjulaga með inngreyptri
mynd af hjarta á annarri hliðinni og
númerið 2771 greypt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Zentiva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Irbesartan
Zentiva einu sinni á sólarhring næst
betri sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti.
Þó skal hafa í huga að gefa má
sjúklingum sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára
75 mg upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum þar sem 150 mg skammtur einu sinni á
sólarhring reynist ekki nægjanlegur má
auka skammt Irbesartan Zentiva í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að
gefa þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð,
að auki með Irbesartan Zentiva fæst samanlögð verkun beggja lyfja
(sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2 á að
hefja meðferð með 150 mg af irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi. Sýnt hefur verið
fram á ávinning fyrir nýru af
Irbesartan Zentiva við háþrýstingi hjá sjúklingum með
sykursýki af gerð 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом