Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

irbesartan

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikace:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund-2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf-vara meðferð.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TÖFLUR
irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
▪
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
▪
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
▪
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
▪
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Irbesartan Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Zentiva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er
efni sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum
og veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir
til hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Zentiva hindrar
bindingu angíótensín-II við þessa viðtaka
þannig að það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Irbesartan Zentiva hægir á skerðingu á
nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með háan blóðþrýsting og
sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Zentiva er notað handa fullorðnum sjúklingum
▪
til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)
▪
til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
ef um er a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Zentiva 75 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkta verkun: 15,37 mg af laktósa einhýdrati í
hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða beinhvít, tvíkúpt og sporöskjulaga með inngreyptri
mynd af hjarta á annarri hliðinni og
númerið 2771 greypt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Zentiva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Irbesartan
Zentiva einu sinni á sólarhring næst
betri sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti.
Þó skal hafa í huga að gefa má
sjúklingum sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára
75 mg upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum þar sem 150 mg skammtur einu sinni á
sólarhring reynist ekki nægjanlegur má
auka skammt Irbesartan Zentiva í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að
gefa þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð,
að auki með Irbesartan Zentiva fæst samanlögð verkun beggja lyfja
(sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2 á að
hefja meðferð með 150 mg af irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi. Sýnt hefur verið
fram á ávinning fyrir nýru af
Irbesartan Zentiva við háþrýstingi hjá sjúklingum með
sykursýki af gerð 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem