Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Domaine thérapeutique:

Háþrýstingur

indications thérapeutiques:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund-2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf-vara meðferð.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2007-01-19

Notice patient

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TÖFLUR
irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
▪
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
▪
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
▪
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
▪
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Irbesartan Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Zentiva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er
efni sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum
og veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir
til hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Zentiva hindrar
bindingu angíótensín-II við þessa viðtaka
þannig að það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Irbesartan Zentiva hægir á skerðingu á
nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með háan blóðþrýsting og
sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Zentiva er notað handa fullorðnum sjúklingum
▪
til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)
▪
til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
ef um er a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Zentiva 75 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkta verkun: 15,37 mg af laktósa einhýdrati í
hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða beinhvít, tvíkúpt og sporöskjulaga með inngreyptri
mynd af hjarta á annarri hliðinni og
númerið 2771 greypt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Zentiva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Irbesartan
Zentiva einu sinni á sólarhring næst
betri sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti.
Þó skal hafa í huga að gefa má
sjúklingum sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára
75 mg upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum þar sem 150 mg skammtur einu sinni á
sólarhring reynist ekki nægjanlegur má
auka skammt Irbesartan Zentiva í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að
gefa þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð,
að auki með Irbesartan Zentiva fæst samanlögð verkun beggja lyfja
(sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2 á að
hefja meðferð með 150 mg af irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi. Sýnt hefur verið
fram á ávinning fyrir nýru af
Irbesartan Zentiva við háþrýstingi hjá sjúklingum með
sykursýki af gerð 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2013
Notice patient Notice patient danois 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2013
Notice patient Notice patient grec 28-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2013
Notice patient Notice patient français 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2013
Notice patient Notice patient italien 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2013
Notice patient Notice patient letton 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2022
Notice patient Notice patient croate 28-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit