Inovelon

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Rufinamīds

Доступна с:

Eisai GmbH

код АТС:

N03AF03

ИНН (Международная Имя):

rufinamide

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Epilepsija

Терапевтические показания :

Inovelon ir norādīts kā adjunctive terapiju konfiskāciju, kas saistīts ar Lennox Gastaut sindroma pacienti 4 gadu vecuma un vecāki.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2007-01-16

тонкая брошюра

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INOVELON 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INOVELON 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
INOVELON 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Rufinamīds (_rufinamidum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inovelon un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inovelon lietošanas
3.
Kā lietot Inovelon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inovelon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INOVELON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Inovelon satur zāles ar nosaukumu rufinamīds. Tās pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem un ko lieto epilepsijas (slimības, kad ir krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Inovelon lieto kopā ar citām zālēm, lai ārstētu lēkmes, kas
saistītas ar _Lennox–Gastaut_ sindromu,
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
_Lennox–Gastaut_ sindroms ir nosaukums,
ar ko apzīmē smagu epilepsijas lēkmju grupu, kuru gadījumā Jums
var būt atkārtotas dažāda veida
lēkmes.
Ārsts Jums ir parakstījis Inovelon, lai Jums samazinātu krampju vai
lēkmju daudzumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INOVELON LIETOŠANAS
NELIETOJIET INOVELON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rufinamīdu, triazola atvasinājumiem vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Konsultējieties ar ārstu vai farm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inovelon 100 mg apvalkotās tabletes
Inovelon 200 mg apvalkotās tabletes
Inovelon 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Iekšķīgi lietojama tablete
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katra 100 mg apvalkotā tablete satur 20 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
katra 200 mg apvalkotā tablete satur 40 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
katra 400 mg apvalkotā tablete satur 80 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
100 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 10,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є261’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt divās vienādās
daļās.
200 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 15,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є262’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt divās vienādās
daļās.
400 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 18,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є263’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inovelon indicēts kā papildterapija ar _Lennox–Gastaut_ sindromu
saistītu lēkmju ārstēšanā pacientiem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteikums ārstēšanai ar rufinamīdu jāsaņem no ārsta, kas
specializējies pediatrijā vai neiroloģijā, ar
pieredzi epilepsijas ārstēšanā.
Inovelon suspensiju iekšķīgai lietošanai un Inovelon apvalkotās
tabletes var savstarpēji aizvietot,
devām jābūt līdzvērtīgām. Pārejas laikā no vienas zāļu
formas uz otru pacienti 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов