Inovelon

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Rufinamīds

Disponible des:

Eisai GmbH

Codi ATC:

N03AF03

Designació comuna internacional (DCI):

rufinamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Inovelon ir norādīts kā adjunctive terapiju konfiskāciju, kas saistīts ar Lennox Gastaut sindroma pacienti 4 gadu vecuma un vecāki.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2007-01-16

Informació per a l'usuari

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INOVELON 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INOVELON 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
INOVELON 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Rufinamīds (_rufinamidum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inovelon un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inovelon lietošanas
3.
Kā lietot Inovelon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inovelon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INOVELON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Inovelon satur zāles ar nosaukumu rufinamīds. Tās pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem un ko lieto epilepsijas (slimības, kad ir krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Inovelon lieto kopā ar citām zālēm, lai ārstētu lēkmes, kas
saistītas ar _Lennox–Gastaut_ sindromu,
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
_Lennox–Gastaut_ sindroms ir nosaukums,
ar ko apzīmē smagu epilepsijas lēkmju grupu, kuru gadījumā Jums
var būt atkārtotas dažāda veida
lēkmes.
Ārsts Jums ir parakstījis Inovelon, lai Jums samazinātu krampju vai
lēkmju daudzumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INOVELON LIETOŠANAS
NELIETOJIET INOVELON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rufinamīdu, triazola atvasinājumiem vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Konsultējieties ar ārstu vai farm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inovelon 100 mg apvalkotās tabletes
Inovelon 200 mg apvalkotās tabletes
Inovelon 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Iekšķīgi lietojama tablete
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg rufinamīda _(rufinamidum)_.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katra 100 mg apvalkotā tablete satur 20 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
katra 200 mg apvalkotā tablete satur 40 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
katra 400 mg apvalkotā tablete satur 80 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
100 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 10,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є261’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt divās vienādās
daļās.
200 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 15,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є262’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt divās vienādās
daļās.
400 mg: sārta, ovāla, nedaudz izliekta, apmēram 18,2 mm gara
tablete ar dalījuma līniju abās pusēs un
marķējumu ‘Є263’ vienā pusē, otra tabletes puse bez
marķējuma. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inovelon indicēts kā papildterapija ar _Lennox–Gastaut_ sindromu
saistītu lēkmju ārstēšanā pacientiem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteikums ārstēšanai ar rufinamīdu jāsaņem no ārsta, kas
specializējies pediatrijā vai neiroloģijā, ar
pieredzi epilepsijas ārstēšanā.
Inovelon suspensiju iekšķīgai lietošanai un Inovelon apvalkotās
tabletes var savstarpēji aizvietot,
devām jābūt līdzvērtīgām. Pārejas laikā no vienas zāļu
formas uz otru pacienti 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents