Incruse Ellipta (previously Incruse)

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

umeclidinium bromid

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

R03BB07

ИНН (Международная Имя):

umeclidinium bromide

Терапевтическая группа:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Терапевтические области:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Терапевтические показания :

Označena kot zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2014-04-28

тонкая брошюра

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/922/001
EU/1/14/922/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incruse ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
19
PC
SN
NN
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINASKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom
umeklidinijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz
ustnika) 55 mikrogramov umeklidinija
(kar ustreza 65 mikrogramom umeklidinijevega bromida). To ustreza
odmerjenemu odmerku
62,5 mikrograma umeklidinija (kar ustreza 74,2 mikrograma
umeklidinijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 12,5 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v sivem inhalatorju (Ellipta) s svetlo zelenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Incruse Ellipta je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vdih enkrat na dan.
Zdravilo je treba uporabljati vsak dan ob istem času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Največji odmerek
je en vdih enkrat na dan. V primeru izpuščenega odmerka, je treba
naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
Posebne populacije
_ _
_Starejši_
Bolnikom, starim 65 let ali več, odmerka ni treba prilagoditi (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Uporaba umeklidinija ni
raziskana pri bolnikih s hudo okvaro jeter, zato ga je pri takšnih
bolnikih treba uporabljat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов