Incruse Ellipta (previously Incruse)

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

umeclidinium bromid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

R03BB07

INN (Международно Name):

umeclidinium bromide

Терапевтична група:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Терапевтична област:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Терапевтични показания:

Označena kot zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2014-04-28

Листовка

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/922/001
EU/1/14/922/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incruse ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
19
PC
SN
NN
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINASKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom
umeklidinijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz
ustnika) 55 mikrogramov umeklidinija
(kar ustreza 65 mikrogramom umeklidinijevega bromida). To ustreza
odmerjenemu odmerku
62,5 mikrograma umeklidinija (kar ustreza 74,2 mikrograma
umeklidinijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 12,5 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v sivem inhalatorju (Ellipta) s svetlo zelenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Incruse Ellipta je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vdih enkrat na dan.
Zdravilo je treba uporabljati vsak dan ob istem času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Največji odmerek
je en vdih enkrat na dan. V primeru izpuščenega odmerka, je treba
naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
Posebne populacije
_ _
_Starejši_
Bolnikom, starim 65 let ali več, odmerka ni treba prilagoditi (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Uporaba umeklidinija ni
raziskana pri bolnikih s hudo okvaro jeter, zato ga je pri takšnih
bolnikih treba uporabljat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-10-2018
Листовка Листовка испански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2024
Листовка Листовка датски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2024
Листовка Листовка немски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2024
Листовка Листовка естонски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2024
Листовка Листовка гръцки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2024
Листовка Листовка английски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-10-2018
Листовка Листовка френски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2024
Листовка Листовка италиански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-10-2018
Листовка Листовка латвийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-10-2018
Листовка Листовка литовски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2024
Листовка Листовка унгарски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2024
Листовка Листовка малтийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-10-2018
Листовка Листовка полски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2024
Листовка Листовка португалски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-10-2018
Листовка Листовка румънски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2024
Листовка Листовка словашки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2024
Листовка Листовка фински 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2024
Листовка Листовка шведски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2024
Листовка Листовка норвежки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2024
Листовка Листовка исландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 22-05-2014
Листовка Листовка хърватски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите