Incruse Ellipta (previously Incruse)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

umeclidinium bromid

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB07

INN (इंटरनेशनल नाम):

umeclidinium bromide

चिकित्सीय समूह:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

चिकित्सीय संकेत:

Označena kot zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-28

सूचना पत्रक

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/14/922/001
EU/1/14/922/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incruse ellipta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
19
PC
SN
NN
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINASKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
umeklidinij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
En oddani odmerek vsebuje 55 mikrogramov umeklidinija (to ustreza 65
mikrogramom
umeklidinijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Skupno pakiranje: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Enkrat na dan.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Incruse Ellipta 55 mikrogramov prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki pride iz
ustnika) 55 mikrogramov umeklidinija
(kar ustreza 65 mikrogramom umeklidinijevega bromida). To ustreza
odmerjenemu odmerku
62,5 mikrograma umeklidinija (kar ustreza 74,2 mikrograma
umeklidinijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom
En oddani odmerek vsebuje približno 12,5 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje)
Bel prašek v sivem inhalatorju (Ellipta) s svetlo zelenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Incruse Ellipta je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za olajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vdih enkrat na dan.
Zdravilo je treba uporabljati vsak dan ob istem času, za ohranjanje
bronhodilatacije. Največji odmerek
je en vdih enkrat na dan. V primeru izpuščenega odmerka, je treba
naslednji odmerek inhalirati
naslednji dan ob običajnem času.
Posebne populacije
_ _
_Starejši_
Bolnikom, starim 65 let ali več, odmerka ni treba prilagoditi (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
_ _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi (glejte poglavje
5.2).
3
_Okvara jeter _
_ _
Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
Uporaba umeklidinija ni
raziskana pri bolnikih s hudo okvaro jeter, zato ga je pri takšnih
bolnikih treba uporabljat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट नॉर्वेजियाई 22-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें