Imlygic

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

talimogene laherparepvec

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L01XX51

ИНН (Международная Имя):

talimogene laherparepvec

Терапевтическая группа:

Antineoplastiset aineet

Терапевтические области:

melanooma

Терапевтические показания :

Imlygic on tarkoitettu aikuisten leikkaushoitoon melanooma, joka on alueellisesti tai kaukaista metastasoitunut (vaihe IIIB, IIIC ja IVM1a) hoitoa ei luu, aivot, keuhkojen ja muiden sisäelinten sairaus.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2015-12-16

тонкая брошюра

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMLYGIC 10
6 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
IMLYGIC 10
8 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
talimogeenilaherparepveekki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny terveydenhuollon ammattilaisen
(lääkärin tai sairaanhoitajan)
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä terveydenhuollon
ammattilaiselle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin. Lue se huolellisesti ja
noudata siinä olevia ohjeita.
-
Näytä potilaskortti aina lääkärin tai sairaanhoitajan
vastaanotolla tai sairaalassa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Imlygic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Imlygic-hoitoa ja hoidon
aikana
3.
Miten Imlygic annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imlygic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMLYGIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Imlygic-valmistetta käytetään aikuispotilaille melanoomaksi
kutsutun ihosyövän hoitoon, kun
melanooma on levinnyt ihoon tai imusolmukkeisiin eikä sitä voida
poistaa leikkauksella.
Imlygic-valmisteen vaikuttava aine on talimogeenilaherparepveekki. Se
on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jota kutsutaan yleisesti huuliherpesvirukseksi
(yskänrokkovirukseksi).
Imlygic on tehty muuntamalla HSV-1-virusta siten, että virus
lisääntyy tehokkaammin kasvaimissa
kuin normaaleissa soluissa. Tämä johtaa tartunnan saaneiden
kasvainsolujen tuhoutumiseen. Tämä
lääkevalmiste myös auttaa immuunijärjestelmää tunnistamaan ja
tuhoamaan kasvaimia kaikkialla
elimistössä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
_ _
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Talimogeenilaherparepveekki on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jossa on
2 geenin (ICP34.5 ja ICP47) funktionaalinen deleetio ja johon on
lisätty ihmisen granulosyytti-
makrofagikasvutekijää (GM-CSF) koodaava jakso (ks. kohta 5.1).
_ _
Talimogeenilaherparepveekki tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Vero-soluissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
6
(1 miljoona) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
8
(100 miljoonaa) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
1 ml:n injektiopullo sisältää 7,7 mg natriumia ja 20 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on kirkasta tai lähes
läpikuultavaa.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on lähes läpikuultavaa
tai läpinäkymätöntä.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imlygic on tarkoitettu aikuisille leikkaushoitoon soveltumattoman
paikallisesti tai systeemisesti, mutta
ei luustoon, aivoihin, keuh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов