Imlygic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

talimogene laherparepvec

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L01XX51

INN (الاسم الدولي):

talimogene laherparepvec

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

melanooma

الخصائص العلاجية:

Imlygic on tarkoitettu aikuisten leikkaushoitoon melanooma, joka on alueellisesti tai kaukaista metastasoitunut (vaihe IIIB, IIIC ja IVM1a) hoitoa ei luu, aivot, keuhkojen ja muiden sisäelinten sairaus.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-12-16

نشرة المعلومات

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMLYGIC 10
6 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
IMLYGIC 10
8 PLAKKIA MUODOSTAVAA YKSIKKÖÄ (PFU) / ML INJEKTIONESTE, LIUOS
talimogeenilaherparepveekki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny terveydenhuollon ammattilaisen
(lääkärin tai sairaanhoitajan)
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä terveydenhuollon
ammattilaiselle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin. Lue se huolellisesti ja
noudata siinä olevia ohjeita.
-
Näytä potilaskortti aina lääkärin tai sairaanhoitajan
vastaanotolla tai sairaalassa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Imlygic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Imlygic-hoitoa ja hoidon
aikana
3.
Miten Imlygic annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imlygic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMLYGIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Imlygic-valmistetta käytetään aikuispotilaille melanoomaksi
kutsutun ihosyövän hoitoon, kun
melanooma on levinnyt ihoon tai imusolmukkeisiin eikä sitä voida
poistaa leikkauksella.
Imlygic-valmisteen vaikuttava aine on talimogeenilaherparepveekki. Se
on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jota kutsutaan yleisesti huuliherpesvirukseksi
(yskänrokkovirukseksi).
Imlygic on tehty muuntamalla HSV-1-virusta siten, että virus
lisääntyy tehokkaammin kasvaimissa
kuin normaaleissa soluissa. Tämä johtaa tartunnan saaneiden
kasvainsolujen tuhoutumiseen. Tämä
lääkevalmiste myös auttaa immuunijärjestelmää tunnistamaan ja
tuhoamaan kasvaimia kaikkialla
elimistössä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
_ _
_ _
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Talimogeenilaherparepveekki on heikennetty tyypin 1
_Herpes simplex_
-virus (HSV-1), jossa on
2 geenin (ICP34.5 ja ICP47) funktionaalinen deleetio ja johon on
lisätty ihmisen granulosyytti-
makrofagikasvutekijää (GM-CSF) koodaava jakso (ks. kohta 5.1).
_ _
Talimogeenilaherparepveekki tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Vero-soluissa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
6
(1 miljoona) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 ml (käytettävissä oleva määrä)
Imlygic-valmistetta, jossa on
1 x 10
8
(100 miljoonaa) PFU/ml (nimellispitoisuus).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
1 ml:n injektiopullo sisältää 7,7 mg natriumia ja 20 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Imlygic 10
6
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on kirkasta tai lähes
läpikuultavaa.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
Imlygic 10
8
plakkia muodostavaa yksikköä (PFU) / ml injektioneste, liuos
Jäädytetystä valmisteesta sulatettu neste on lähes läpikuultavaa
tai läpinäkymätöntä.
Neste saattaa sisältää valkoisia, silmämääräisesti havaittavia,
erimuotoisia, virusta sisältäviä hiukkasia.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imlygic on tarkoitettu aikuisille leikkaushoitoon soveltumattoman
paikallisesti tai systeemisesti, mutta
ei luustoon, aivoihin, keuh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات