Fortacin

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

la lidocaïne, la prilocaïne

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd.

код АТС:

N01BB20

ИНН (Международная Имя):

lidocaine, prilocaine

Терапевтическая группа:

Anesthésiques

Терапевтические области:

Dysfonction sexuelle, physiologique

Терапевтические показания :

Traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2013-11-15

тонкая брошюра

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutané, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 150 mg de lidocaïne et 50 mg de
prilocaïne.
Chaque pulvérisation délivre 50 microlitres contenant 7,5 mg de
lidocaïne et 2,5 mg de
prilocaïne.
1 dose est égale à 3 pulvérisations.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Spray cutané, solution
Solution incolore à jaune pâle
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fortacin est indiqué dans le traitement de l’éjaculation précoce
primaire chez l’homme adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 3 pulvérisations appliquées de façon à
couvrir le gland du pénis.
Chaque dose contient au total 22,5 mg de lidocaïne et 7,5 mg de
prilocaïne par application (1 dose
est égale à 3 pulvérisations).
3 doses au maximum sur 24 heures, espacées d’au moins 4
heures.
Populations spéciales
_ _
_Patients âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.1).
_Insuffisance rénale _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance rénale; cependant,
étant donné son mode d’administration et sa très faible
absorption systémique, aucun ajustement de
la dose n’est nécessaire.
_Insuffisance hépatique _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance hépatique;
cependant, étant donné son mode d’administration et sa très
faible absorption systémique, aucun
ajustement de la dose n’est nécessaire. La prudence est
recommandée en cas d’insuffisance
hépatique sévère (voir rubrique 4.4).
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Fortacin chez la population pédiatrique n’est
pas pertinente au regard de
l’indication du traitement de l’éjaculation précoce primaire.
3
Mode d’administration
Usage cut
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutané, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 150 mg de lidocaïne et 50 mg de
prilocaïne.
Chaque pulvérisation délivre 50 microlitres contenant 7,5 mg de
lidocaïne et 2,5 mg de
prilocaïne.
1 dose est égale à 3 pulvérisations.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Spray cutané, solution
Solution incolore à jaune pâle
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fortacin est indiqué dans le traitement de l’éjaculation précoce
primaire chez l’homme adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 3 pulvérisations appliquées de façon à
couvrir le gland du pénis.
Chaque dose contient au total 22,5 mg de lidocaïne et 7,5 mg de
prilocaïne par application (1 dose
est égale à 3 pulvérisations).
3 doses au maximum sur 24 heures, espacées d’au moins 4
heures.
Populations spéciales
_ _
_Patients âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.1).
_Insuffisance rénale _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance rénale; cependant,
étant donné son mode d’administration et sa très faible
absorption systémique, aucun ajustement de
la dose n’est nécessaire.
_Insuffisance hépatique _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance hépatique;
cependant, étant donné son mode d’administration et sa très
faible absorption systémique, aucun
ajustement de la dose n’est nécessaire. La prudence est
recommandée en cas d’insuffisance
hépatique sévère (voir rubrique 4.4).
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Fortacin chez la population pédiatrique n’est
pas pertinente au regard de
l’indication du traitement de l’éjaculation précoce primaire.
3
Mode d’administration
Usage cut
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов