Fortacin

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-09-2023
SPC SPC (SPC)
22-09-2023
PAR PAR (PAR)
08-12-2014

active_ingredient:

la lidocaïne, la prilocaïne

MAH:

Recordati Ireland Ltd.

ATC_code:

N01BB20

INN:

lidocaine, prilocaine

therapeutic_group:

Anesthésiques

therapeutic_area:

Dysfonction sexuelle, physiologique

therapeutic_indication:

Traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2013-11-15

PIL

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutané, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 150 mg de lidocaïne et 50 mg de
prilocaïne.
Chaque pulvérisation délivre 50 microlitres contenant 7,5 mg de
lidocaïne et 2,5 mg de
prilocaïne.
1 dose est égale à 3 pulvérisations.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Spray cutané, solution
Solution incolore à jaune pâle
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fortacin est indiqué dans le traitement de l’éjaculation précoce
primaire chez l’homme adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 3 pulvérisations appliquées de façon à
couvrir le gland du pénis.
Chaque dose contient au total 22,5 mg de lidocaïne et 7,5 mg de
prilocaïne par application (1 dose
est égale à 3 pulvérisations).
3 doses au maximum sur 24 heures, espacées d’au moins 4
heures.
Populations spéciales
_ _
_Patients âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.1).
_Insuffisance rénale _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance rénale; cependant,
étant donné son mode d’administration et sa très faible
absorption systémique, aucun ajustement de
la dose n’est nécessaire.
_Insuffisance hépatique _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance hépatique;
cependant, étant donné son mode d’administration et sa très
faible absorption systémique, aucun
ajustement de la dose n’est nécessaire. La prudence est
recommandée en cas d’insuffisance
hépatique sévère (voir rubrique 4.4).
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Fortacin chez la population pédiatrique n’est
pas pertinente au regard de
l’indication du traitement de l’éjaculation précoce primaire.
3
Mode d’administration
Usage cut
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutané, solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 150 mg de lidocaïne et 50 mg de
prilocaïne.
Chaque pulvérisation délivre 50 microlitres contenant 7,5 mg de
lidocaïne et 2,5 mg de
prilocaïne.
1 dose est égale à 3 pulvérisations.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Spray cutané, solution
Solution incolore à jaune pâle
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Fortacin est indiqué dans le traitement de l’éjaculation précoce
primaire chez l’homme adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 3 pulvérisations appliquées de façon à
couvrir le gland du pénis.
Chaque dose contient au total 22,5 mg de lidocaïne et 7,5 mg de
prilocaïne par application (1 dose
est égale à 3 pulvérisations).
3 doses au maximum sur 24 heures, espacées d’au moins 4
heures.
Populations spéciales
_ _
_Patients âgés _
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.1).
_Insuffisance rénale _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance rénale; cependant,
étant donné son mode d’administration et sa très faible
absorption systémique, aucun ajustement de
la dose n’est nécessaire.
_Insuffisance hépatique _
Aucune étude clinique n’a été menée chez des patients souffrant
d’insuffisance hépatique;
cependant, étant donné son mode d’administration et sa très
faible absorption systémique, aucun
ajustement de la dose n’est nécessaire. La prudence est
recommandée en cas d’insuffisance
hépatique sévère (voir rubrique 4.4).
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Fortacin chez la population pédiatrique n’est
pas pertinente au regard de
l’indication du traitement de l’éjaculation précoce primaire.
3
Mode d’administration
Usage cut
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 22-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2014
PIL PIL չեխերեն 22-09-2023
SPC SPC չեխերեն 22-09-2023
PAR PAR չեխերեն 08-12-2014
PIL PIL դանիերեն 22-09-2023
SPC SPC դանիերեն 22-09-2023
PAR PAR դանիերեն 08-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 22-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2014
PIL PIL էստոներեն 22-09-2023
SPC SPC էստոներեն 22-09-2023
PAR PAR էստոներեն 08-12-2014
PIL PIL հունարեն 22-09-2023
SPC SPC հունարեն 22-09-2023
PAR PAR հունարեն 08-12-2014
PIL PIL անգլերեն 22-09-2023
SPC SPC անգլերեն 22-09-2023
PAR PAR անգլերեն 19-10-2020
PIL PIL իտալերեն 22-09-2023
SPC SPC իտալերեն 22-09-2023
PAR PAR իտալերեն 08-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 22-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 22-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 22-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2014
PIL PIL մալթերեն 22-09-2023
SPC SPC մալթերեն 22-09-2023
PAR PAR մալթերեն 08-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 22-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2014
PIL PIL լեհերեն 22-09-2023
SPC SPC լեհերեն 22-09-2023
PAR PAR լեհերեն 08-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 22-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 22-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 22-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 22-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 22-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 22-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 22-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2014

view_documents_history