Forsteo

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Teriparatid

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Homeostaza kalcija

Терапевтические области:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. U žena u postmenopauzi, dokazana je značajno smanjenje incidencije prijeloma kralježaka i nonvertebral ali ne kuka. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2003-06-10

тонкая брошюра

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMA/80 MIKROLITARA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
teriparatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FORSTEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FORSTEO
3.
Kako primjenjivati FORSTEO
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati FORSTEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORSTEO I ZA ŠTO SE KORISTI
FORSTEO sadrži djelatnu tvar teriparatid, koja se koristi za jačanje
kostiju i smanjuje rizik od
prijeloma tako što potiče stvaranje kosti.
FORSTEO se koristi za liječenje osteoporoze u odraslih osoba.
Osteoporoza je bolest koja kosti čini
tankima i krhkima. Ta je bolest osobito česta u žena nakon
menopauze, no može se javiti i u
muškaraca. Osteoporoza se često javlja i u bolesnika koji primaju
kortikosteroide.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORSTEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORSTEO
•
ako ste alergični na teriparatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako imate visoke razine kalcija u krvi (postojeća hiperkalcijemija).
•
ako imate ozbiljnih tegoba s bubrezima.
•
ako Vam je ikada dijagnostiticiran rak kosti ili neka druga vrsta raka
koji se proširio
(metastazirao) u kosti.
•
ako bolujete od određenih bolesti kostiju. Ako imate neku koštanu
bolest, obavijestite o tome
svog liječnika.
•
ako imate nerazjašnjena povišenja vrijednosti alkalne fo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FORSTEO 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,4 ml sadrži 600 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNK, istovjetan
je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FORSTEO je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezano s dugotrajnom terapijom sustavnim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka FORSTEO iznosi 20 mikrograma jedanput na dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom FORSTEO smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4).
24-mjesečni ciklus liječenja lijekom FORSTEO ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati suplemente kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom FORSTEO bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
3
Posebne populacije
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Bolesnici s teškim oštećenjem bubrega ne smiju uzimati FORSTEO
(vidjeti dio 4.3). U bolesnika s
umjerenim oštećenjem bubrega FORSTEO treba primjenjivati uz oprez.
Nisu potrebne posebne mjere
opreza u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nema podataka o primjeni u bolesnika s ošte
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов