Forsteo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-01-2022

Bahan aktif:

Teriparatid

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

H05AA02

INN (Nama Internasional):

teriparatide

Kelompok Terapi:

Homeostaza kalcija

Area terapi:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasi Terapi:

Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. U žena u postmenopauzi, dokazana je značajno smanjenje incidencije prijeloma kralježaka i nonvertebral ali ne kuka. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2003-06-10

Selebaran informasi

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMA/80 MIKROLITARA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
teriparatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FORSTEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FORSTEO
3.
Kako primjenjivati FORSTEO
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati FORSTEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORSTEO I ZA ŠTO SE KORISTI
FORSTEO sadrži djelatnu tvar teriparatid, koja se koristi za jačanje
kostiju i smanjuje rizik od
prijeloma tako što potiče stvaranje kosti.
FORSTEO se koristi za liječenje osteoporoze u odraslih osoba.
Osteoporoza je bolest koja kosti čini
tankima i krhkima. Ta je bolest osobito česta u žena nakon
menopauze, no može se javiti i u
muškaraca. Osteoporoza se često javlja i u bolesnika koji primaju
kortikosteroide.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORSTEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORSTEO
•
ako ste alergični na teriparatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako imate visoke razine kalcija u krvi (postojeća hiperkalcijemija).
•
ako imate ozbiljnih tegoba s bubrezima.
•
ako Vam je ikada dijagnostiticiran rak kosti ili neka druga vrsta raka
koji se proširio
(metastazirao) u kosti.
•
ako bolujete od određenih bolesti kostiju. Ako imate neku koštanu
bolest, obavijestite o tome
svog liječnika.
•
ako imate nerazjašnjena povišenja vrijednosti alkalne fo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FORSTEO 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,4 ml sadrži 600 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNK, istovjetan
je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FORSTEO je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezano s dugotrajnom terapijom sustavnim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka FORSTEO iznosi 20 mikrograma jedanput na dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom FORSTEO smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4).
24-mjesečni ciklus liječenja lijekom FORSTEO ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati suplemente kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom FORSTEO bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
3
Posebne populacije
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Bolesnici s teškim oštećenjem bubrega ne smiju uzimati FORSTEO
(vidjeti dio 4.3). U bolesnika s
umjerenim oštećenjem bubrega FORSTEO treba primjenjivati uz oprez.
Nisu potrebne posebne mjere
opreza u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nema podataka o primjeni u bolesnika s ošte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen