Forsteo

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2016

유효 성분:

Teriparatid

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

치료 그룹:

Homeostaza kalcija

치료 영역:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. U žena u postmenopauzi, dokazana je značajno smanjenje incidencije prijeloma kralježaka i nonvertebral ali ne kuka. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2003-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMA/80 MIKROLITARA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
teriparatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FORSTEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FORSTEO
3.
Kako primjenjivati FORSTEO
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati FORSTEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORSTEO I ZA ŠTO SE KORISTI
FORSTEO sadrži djelatnu tvar teriparatid, koja se koristi za jačanje
kostiju i smanjuje rizik od
prijeloma tako što potiče stvaranje kosti.
FORSTEO se koristi za liječenje osteoporoze u odraslih osoba.
Osteoporoza je bolest koja kosti čini
tankima i krhkima. Ta je bolest osobito česta u žena nakon
menopauze, no može se javiti i u
muškaraca. Osteoporoza se često javlja i u bolesnika koji primaju
kortikosteroide.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORSTEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORSTEO
•
ako ste alergični na teriparatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako imate visoke razine kalcija u krvi (postojeća hiperkalcijemija).
•
ako imate ozbiljnih tegoba s bubrezima.
•
ako Vam je ikada dijagnostiticiran rak kosti ili neka druga vrsta raka
koji se proširio
(metastazirao) u kosti.
•
ako bolujete od određenih bolesti kostiju. Ako imate neku koštanu
bolest, obavijestite o tome
svog liječnika.
•
ako imate nerazjašnjena povišenja vrijednosti alkalne fo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FORSTEO 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,4 ml sadrži 600 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNK, istovjetan
je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FORSTEO je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezano s dugotrajnom terapijom sustavnim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka FORSTEO iznosi 20 mikrograma jedanput na dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom FORSTEO smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4).
24-mjesečni ciklus liječenja lijekom FORSTEO ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati suplemente kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom FORSTEO bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
3
Posebne populacije
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Bolesnici s teškim oštećenjem bubrega ne smiju uzimati FORSTEO
(vidjeti dio 4.3). U bolesnika s
umjerenim oštećenjem bubrega FORSTEO treba primjenjivati uz oprez.
Nisu potrebne posebne mjere
opreza u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nema podataka o primjeni u bolesnika s ošte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기