Forsteo

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Teriparatid

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

H05AA02

INN (nemzetközi neve):

teriparatide

Terápiás csoport:

Homeostaza kalcija

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. U žena u postmenopauzi, dokazana je značajno smanjenje incidencije prijeloma kralježaka i nonvertebral ali ne kuka. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2003-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORSTEO 20 MIKROGRAMA/80 MIKROLITARA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
BRIZGALICI
teriparatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je FORSTEO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati FORSTEO
3.
Kako primjenjivati FORSTEO
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati FORSTEO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORSTEO I ZA ŠTO SE KORISTI
FORSTEO sadrži djelatnu tvar teriparatid, koja se koristi za jačanje
kostiju i smanjuje rizik od
prijeloma tako što potiče stvaranje kosti.
FORSTEO se koristi za liječenje osteoporoze u odraslih osoba.
Osteoporoza je bolest koja kosti čini
tankima i krhkima. Ta je bolest osobito česta u žena nakon
menopauze, no može se javiti i u
muškaraca. Osteoporoza se često javlja i u bolesnika koji primaju
kortikosteroide.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORSTEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORSTEO
•
ako ste alergični na teriparatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako imate visoke razine kalcija u krvi (postojeća hiperkalcijemija).
•
ako imate ozbiljnih tegoba s bubrezima.
•
ako Vam je ikada dijagnostiticiran rak kosti ili neka druga vrsta raka
koji se proširio
(metastazirao) u kosti.
•
ako bolujete od određenih bolesti kostiju. Ako imate neku koštanu
bolest, obavijestite o tome
svog liječnika.
•
ako imate nerazjašnjena povišenja vrijednosti alkalne fo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
FORSTEO 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,4 ml sadrži 600 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNK, istovjetan
je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
FORSTEO je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezano s dugotrajnom terapijom sustavnim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka FORSTEO iznosi 20 mikrograma jedanput na dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom FORSTEO smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4).
24-mjesečni ciklus liječenja lijekom FORSTEO ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati suplemente kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom FORSTEO bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
3
Posebne populacije
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
Bolesnici s teškim oštećenjem bubrega ne smiju uzimati FORSTEO
(vidjeti dio 4.3). U bolesnika s
umjerenim oštećenjem bubrega FORSTEO treba primjenjivati uz oprez.
Nisu potrebne posebne mjere
opreza u bolesnika s blagim oštećenjem bubrega.
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Nema podataka o primjeni u bolesnika s ošte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése