Extavia

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

interferon beta-1b

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L03AB08

ИНН (Международная Имя):

interferon beta-1b

Терапевтическая группа:

Иммуностимуляторы,

Терапевтические области:

Stwardnienie rozsiane

Терапевтические показания :

Extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2008-05-20

тонкая брошюра

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMÓW/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
interferon beta-1b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Extavia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Extavia
3.
Jak stosować lek Extavia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Extavia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Aneks – Jak samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia
1.
CO TO JEST LEK EXTAVIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EXTAVIA
Lek Extavia jest rodzajem leku znanym jako interferon, który jest
stosowany do leczenia stwardnienia
rozsianego. Interferony są białkami produkowanymi przez organizm,
które ułatwiają obronę przed
atakami na układ immunologiczny, takimi jak zakażenia wirusowe.
JAK DZIAŁA LEK EXTAVIA
STWARDNIENIE ROZSIANE
(multiple sclerosis –
MS)
jest przewlekłą chorobą, która obejmuje ośrodkowy
układ nerwowy (OUN), wpływając w szczególności na funkcjonowanie
mózgu i rdzenia kręgowego.
W MS, proces zapalny niszczy osłonkę ochronną (zwaną mieliną)
wokół nerwów w OUN i
uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie nerwów. Zjawisko to nazywa
się demielinizacją.
Dokładna przyczyna MS nie jest znana. Uważa się, że 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Extavia 250 mikrogramów/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Produkt leczniczy Extavia zawiera 300 mikrogramów (9,6 miliona j.m.)
rekombinowanego interferonu
beta-1b w fiolce*.
Po przygotowaniu roztworu każdy 1 ml zawiera 250 mikrogramów (8,0
milionów j.m.)
rekombinowanego interferonu beta-1b.
*wytwarzany techniką inżynierii genetycznej ze szczepu
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek - barwy białej do zbliżonej do białej.
Rozpuszczalnik – roztwór przezroczysty/bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Extavia wskazany jest w leczeniu:
•
pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji z czynnym procesem
zapalnym, który jest
wystarczająco zaostrzony i uzasadnia leczenie poprzez dożylne
podanie kortykosteroidów, jeśli
wykluczono alternatywne rozpoznania i jeśli u pacjentów występuje
duże ryzyko rozwoju
jawnego klinicznie stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1),
•
pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, u których w ciągu
ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby,
•
pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
w czynnym stadium choroby
potwierdzonym rzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Extavia należy rozpocząć pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku 12-17 lat _
Zalecaną dawką produktu leczniczego Extavia jest 250 mikrogramów
(8,0 milionów j.m.), tj. 1 ml
przygotowanego roztworu (patrz punkt 6.6), którą podaje się
podskórnie co drugi dzień.
Na początku leczenia zaleca się zwykle stopniowe zwiększanie dawki.
3
Dawkowanie należy rozpocząć 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-01-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов