Extavia

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-01-2023

Aktivni sastojci:

interferon beta-1b

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L03AB08

INN (International ime):

interferon beta-1b

Terapijska grupa:

Иммуностимуляторы,

Područje terapije:

Stwardnienie rozsiane

Terapijske indikacije:

Extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2008-05-20

Uputa o lijeku

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMÓW/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
interferon beta-1b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Extavia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Extavia
3.
Jak stosować lek Extavia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Extavia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Aneks – Jak samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia
1.
CO TO JEST LEK EXTAVIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EXTAVIA
Lek Extavia jest rodzajem leku znanym jako interferon, który jest
stosowany do leczenia stwardnienia
rozsianego. Interferony są białkami produkowanymi przez organizm,
które ułatwiają obronę przed
atakami na układ immunologiczny, takimi jak zakażenia wirusowe.
JAK DZIAŁA LEK EXTAVIA
STWARDNIENIE ROZSIANE
(multiple sclerosis –
MS)
jest przewlekłą chorobą, która obejmuje ośrodkowy
układ nerwowy (OUN), wpływając w szczególności na funkcjonowanie
mózgu i rdzenia kręgowego.
W MS, proces zapalny niszczy osłonkę ochronną (zwaną mieliną)
wokół nerwów w OUN i
uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie nerwów. Zjawisko to nazywa
się demielinizacją.
Dokładna przyczyna MS nie jest znana. Uważa się, że 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Extavia 250 mikrogramów/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Produkt leczniczy Extavia zawiera 300 mikrogramów (9,6 miliona j.m.)
rekombinowanego interferonu
beta-1b w fiolce*.
Po przygotowaniu roztworu każdy 1 ml zawiera 250 mikrogramów (8,0
milionów j.m.)
rekombinowanego interferonu beta-1b.
*wytwarzany techniką inżynierii genetycznej ze szczepu
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek - barwy białej do zbliżonej do białej.
Rozpuszczalnik – roztwór przezroczysty/bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Extavia wskazany jest w leczeniu:
•
pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji z czynnym procesem
zapalnym, który jest
wystarczająco zaostrzony i uzasadnia leczenie poprzez dożylne
podanie kortykosteroidów, jeśli
wykluczono alternatywne rozpoznania i jeśli u pacjentów występuje
duże ryzyko rozwoju
jawnego klinicznie stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1),
•
pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, u których w ciągu
ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby,
•
pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
w czynnym stadium choroby
potwierdzonym rzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Extavia należy rozpocząć pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku 12-17 lat _
Zalecaną dawką produktu leczniczego Extavia jest 250 mikrogramów
(8,0 milionów j.m.), tj. 1 ml
przygotowanego roztworu (patrz punkt 6.6), którą podaje się
podskórnie co drugi dzień.
Na początku leczenia zaleca się zwykle stopniowe zwiększanie dawki.
3
Dawkowanie należy rozpocząć 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata