Extavia

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

interferon beta-1b

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

L03AB08

INN (International Name):

interferon beta-1b

Therapeutic group:

Иммуностимуляторы,

Therapeutic area:

Stwardnienie rozsiane

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 25

অনুমোদন অবস্থা:

Upoważniony

অনুমোদন তারিখ:

2008-05-20

তথ্য লিফলেট

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EXTAVIA 250 MIKROGRAMÓW/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
interferon beta-1b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Extavia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Extavia
3.
Jak stosować lek Extavia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Extavia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Aneks – Jak samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia
1.
CO TO JEST LEK EXTAVIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EXTAVIA
Lek Extavia jest rodzajem leku znanym jako interferon, który jest
stosowany do leczenia stwardnienia
rozsianego. Interferony są białkami produkowanymi przez organizm,
które ułatwiają obronę przed
atakami na układ immunologiczny, takimi jak zakażenia wirusowe.
JAK DZIAŁA LEK EXTAVIA
STWARDNIENIE ROZSIANE
(multiple sclerosis –
MS)
jest przewlekłą chorobą, która obejmuje ośrodkowy
układ nerwowy (OUN), wpływając w szczególności na funkcjonowanie
mózgu i rdzenia kręgowego.
W MS, proces zapalny niszczy osłonkę ochronną (zwaną mieliną)
wokół nerwów w OUN i
uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie nerwów. Zjawisko to nazywa
się demielinizacją.
Dokładna przyczyna MS nie jest znana. Uważa się, że 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Extavia 250 mikrogramów/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Produkt leczniczy Extavia zawiera 300 mikrogramów (9,6 miliona j.m.)
rekombinowanego interferonu
beta-1b w fiolce*.
Po przygotowaniu roztworu każdy 1 ml zawiera 250 mikrogramów (8,0
milionów j.m.)
rekombinowanego interferonu beta-1b.
*wytwarzany techniką inżynierii genetycznej ze szczepu
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek - barwy białej do zbliżonej do białej.
Rozpuszczalnik – roztwór przezroczysty/bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Extavia wskazany jest w leczeniu:
•
pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji z czynnym procesem
zapalnym, który jest
wystarczająco zaostrzony i uzasadnia leczenie poprzez dożylne
podanie kortykosteroidów, jeśli
wykluczono alternatywne rozpoznania i jeśli u pacjentów występuje
duże ryzyko rozwoju
jawnego klinicznie stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1),
•
pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, u których w ciągu
ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby,
•
pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego
w czynnym stadium choroby
potwierdzonym rzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Extavia należy rozpocząć pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku 12-17 lat _
Zalecaną dawką produktu leczniczego Extavia jest 250 mikrogramów
(8,0 milionów j.m.), tj. 1 ml
przygotowanego roztworu (patrz punkt 6.6), którą podaje się
podskórnie co drugi dzień.
Na początku leczenia zaleca się zwykle stopniowe zwiększanie dawki.
3
Dawkowanie należy rozpocząć 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 16-01-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন