Dovato

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dolutegravir naatrium, lamivudine

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

dolutegravir, lamivudine

Терапевтическая группа:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтические области:

HIV-nakkused

Терапевтические показания :

Dovato on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (HIV-1) nakkuse täiskasvanud ja noorukid üle 12 aastased, mis kaalub vähemalt 40 kg, ei ole teada või kahtlustatakse vastupanu integrase inhibiitorite klassi, või lamivudine.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2022-06-10

тонкая брошюра

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DOVATO 50 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dolutegraviir/lamivudiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dovato ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dovato võtmist
3.
Kuidas Dovato’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dovato’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOVATO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dovato on ravim, mis sisaldab kahte toimeainet, dolutegraviiri ja
lamivudiini, mida kasutatakse inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse raviks. Dolutegraviir kuulub
retroviirusevastaste ravimite
rühma, mida nimetatakse
_integraasi inhibiitoriteks (INI-d)_
, ja lamivudiin kuulub retroviirusevastaste ravimite
rühma, mida nimetatakse
_nukleosiidseteks pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTI-d)_
.
Dovato’t kasutatakse HIV raviks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel
lastel, kes kaaluvad vähemalt 40 kg.
Dovato ei ravi HIV-nakkusest terveks; see hoiab viiruse hulga
organismis madalal tasemel. See aitab
säilitada CD4-rakkude arvu veres. CD4-rakud on sellist tüüpi
valgeverelibled, mis aitavad organismil
nakkuse vastu võidelda.
Kõik ei reageeri Dovato’ga ravile ühtemoodi. Arst jälgib teie
ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOVATO VÕTMIST
_ _
DOVATO’T EI TOHI VÕTTA,
•
kui olete dolutegraviiri või lamivudiini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
).
•
kui te võtate ravimit, mid
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Dovato 50 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
naatriumdolutegraviiri koguses, mis vastab 50 mg
dolutegraviirile, ja 300 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalne kaksikkumer valge õhukese polümeerikattega tablett
(ligikaudu 18,5 x 9,5 mm), mille ühel küljel on
pimetrükk „SV 137“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dovato on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest kehakaaluga
vähemalt 40 kg, kellel ei ole teadaolevat
või kahtlustatavat resistentsust integraasi inhibiitorite klassi või
lamivudiini suhtes (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Dovato’t tohivad välja kirjutada HIV-infektsiooni ravikogemusega
arstid.
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (alates 12 aasta vanusest kehakaaluga
vähemalt 40 kg) _
Dovato soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele on üks 50
mg/300 mg tablett üks kord ööpäevas.
_Annuse kohandamine_
Kui ravimite koostoimete tõttu (nt koosmanustamisel rifampitsiini,
karbamasepiini, okskarbasepiini,
fenütoiini, fenobarbitaali, liht-naistepuna, etraviriini (ilma
võimendatud proteaasi inhibiitoriteta), efavirensi,
nevirapiini või tipranaviiri/ritonaviiriga, vt lõigud 4.4 ja 4.5) on
näidustatud annuse kohandamine, on
saadaval dolutegraviiri eraldi preparaat. Sellisel juhul peab arst
tutvuma dolutegraviiri ravimi omaduste
kokkuvõttega.
_Vahelejäänud annused_
Kui patsiendil jääb Dovato annus manustamata, tuleb see sisse võtta
niipea kui võimalik, eeldusel et järgmise
annuse manustamiseni on aega üle 4 tunni. Kui järgmise annuse
manustamiseni on aega kuni 4 tundi, peab
patsient jätma unustatud annuse võtmata ning jätkama ravimi
manustamist tavalise skeemi järgi.
_Eakad_
Dovato kasut
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов