Dovato

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-04-2020

유효 성분:

dolutegravir naatrium, lamivudine

제공처:

ViiV Healthcare B.V.

ATC 코드:

J05AR

INN (International Name):

dolutegravir, lamivudine

치료 그룹:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

치료 영역:

HIV-nakkused

치료 징후:

Dovato on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (HIV-1) nakkuse täiskasvanud ja noorukid üle 12 aastased, mis kaalub vähemalt 40 kg, ei ole teada või kahtlustatakse vastupanu integrase inhibiitorite klassi, või lamivudine.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2022-06-10

환자 정보 전단

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DOVATO 50 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dolutegraviir/lamivudiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dovato ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dovato võtmist
3.
Kuidas Dovato’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dovato’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOVATO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dovato on ravim, mis sisaldab kahte toimeainet, dolutegraviiri ja
lamivudiini, mida kasutatakse inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse raviks. Dolutegraviir kuulub
retroviirusevastaste ravimite
rühma, mida nimetatakse
_integraasi inhibiitoriteks (INI-d)_
, ja lamivudiin kuulub retroviirusevastaste ravimite
rühma, mida nimetatakse
_nukleosiidseteks pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTI-d)_
.
Dovato’t kasutatakse HIV raviks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel
lastel, kes kaaluvad vähemalt 40 kg.
Dovato ei ravi HIV-nakkusest terveks; see hoiab viiruse hulga
organismis madalal tasemel. See aitab
säilitada CD4-rakkude arvu veres. CD4-rakud on sellist tüüpi
valgeverelibled, mis aitavad organismil
nakkuse vastu võidelda.
Kõik ei reageeri Dovato’ga ravile ühtemoodi. Arst jälgib teie
ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOVATO VÕTMIST
_ _
DOVATO’T EI TOHI VÕTTA,
•
kui olete dolutegraviiri või lamivudiini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
).
•
kui te võtate ravimit, mid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Dovato 50 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
naatriumdolutegraviiri koguses, mis vastab 50 mg
dolutegraviirile, ja 300 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalne kaksikkumer valge õhukese polümeerikattega tablett
(ligikaudu 18,5 x 9,5 mm), mille ühel küljel on
pimetrükk „SV 137“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dovato on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest kehakaaluga
vähemalt 40 kg, kellel ei ole teadaolevat
või kahtlustatavat resistentsust integraasi inhibiitorite klassi või
lamivudiini suhtes (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Dovato’t tohivad välja kirjutada HIV-infektsiooni ravikogemusega
arstid.
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (alates 12 aasta vanusest kehakaaluga
vähemalt 40 kg) _
Dovato soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele on üks 50
mg/300 mg tablett üks kord ööpäevas.
_Annuse kohandamine_
Kui ravimite koostoimete tõttu (nt koosmanustamisel rifampitsiini,
karbamasepiini, okskarbasepiini,
fenütoiini, fenobarbitaali, liht-naistepuna, etraviriini (ilma
võimendatud proteaasi inhibiitoriteta), efavirensi,
nevirapiini või tipranaviiri/ritonaviiriga, vt lõigud 4.4 ja 4.5) on
näidustatud annuse kohandamine, on
saadaval dolutegraviiri eraldi preparaat. Sellisel juhul peab arst
tutvuma dolutegraviiri ravimi omaduste
kokkuvõttega.
_Vahelejäänud annused_
Kui patsiendil jääb Dovato annus manustamata, tuleb see sisse võtta
niipea kui võimalik, eeldusel et järgmise
annuse manustamiseni on aega üle 4 tunni. Kui järgmise annuse
manustamiseni on aega kuni 4 tundi, peab
patsient jätma unustatud annuse võtmata ning jätkama ravimi
manustamist tavalise skeemi järgi.
_Eakad_
Dovato kasut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-04-2020

문서 기록보기