Darunavir Krka d.d.

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

darunavir

Доступна с:

KRKA, d.d., Novo mesto

код АТС:

J05AE10

ИНН (Международная Имя):

darunavir

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

HIV infekcie

Терапевтические показания :

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2018-01-18

тонкая брошюра

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов