Darunavir Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2023

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

HIV infekcie

Tanda-tanda terapeutik:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2018-01-18

Risalah maklumat

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini