Darunavir Krka d.d.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darunavir

متاح من:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

J05AE10

INN (الاسم الدولي):

darunavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotiká na systémové použitie

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

400mg a 800 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. Darunavir Krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Filmom obalené TabletsDarunavir Krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2018-01-18

نشرة المعلومات

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka d.d.
3.
Ako užívať Darunavir Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka d.d.
je antiretrovírusový liek
používaný na liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u
človeka (HIV). Patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka
d.d. spočíva v znížení množstva HIV
vo vašom organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho
imunitného systému a zníži sa riziko
vzniku ochorení, ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka d.d. 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a
detí (vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40
kilogramov) infikovaných HIV a
-
k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka d.d. 400 mg filmom obalené tablety:
Žltasto hnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg filmom obalené tablety:
Hnedasto červené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej
strane. Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru
je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka d.d. podávaný súbežne s kobicistátom je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu infekcie vyvolanej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) u
dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 40 kg)
(pozri časť 4.2).
Darunavir Krka d.d. 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-1 RNA < 100
0
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات