Cubicin

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

daptomycin

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

J01XX09

ИНН (Международная Имя):

daptomycin

Терапевтическая группа:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтические области:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Терапевтические показания :

Cubicin ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas ir ieteicams, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, Cubicin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Обзор продуктов:

Revision: 37

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2006-01-19

тонкая брошюра

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Cubicin 500
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir 350
mg daptomicīna (
daptomycinum).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar 7
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Cubicin 500
mg pulveris injekciju
vai i
nfūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir
500
mg daptomicīna (
daptomycinum
).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar
10
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Gaiši dzelten
a
vai gaiši brūn
a liofiliz
ē
t
a masa vai pulveri
s.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cubicin ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpun
ktu).
-
Piea
ugušajiem un pediatriskiem
pacientiem (
vecumā
no
1 līdz 17
gadiem) k
omplicētas ādas un
mīksto audu infekcijas (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem labās puses infekciozs endokardīts (LIE),
ko izraisījis
Staphylococcus
aureus.
Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu, ieteicams ņemt vērā
organisma
antibakteriālo uzņēmību un speciālista
viedokli. Skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u.
-
Pieaugušajiem
un pediatriskajiem
pacientiem
(vecumā no 1 līdz 17
gadiem)
Staphylococcus
aureus bakteri
ēmija (SAB).
Pieaugušajiem zāles
paredzēts lietot ar LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadījumā, bet bērniem
—
ar kĀMAI saistītas bakterēmijas gadījumā.
Daptomicīns darbojas tikai pret grampozitīvām baktērijām (skatīt
5.1.
apakšpunkt
u
). Jauktu infekciju
gadījumā, kad ir aiz
domas par
gramnegatīvām un/vai noteikta veida anaerobām baktērijām, Cubicin
jālieto vienlaikus ar atbilstošu antibakteriālu līd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Cubicin 500
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir 350
mg daptomicīna (
daptomycinum).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar 7
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Cubicin 500
mg pulveris injekciju
vai i
nfūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir
500
mg daptomicīna (
daptomycinum
).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar
10
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Gaiši dzelten
a
vai gaiši brūn
a liofiliz
ē
t
a masa vai pulveri
s.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cubicin ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpun
ktu).
-
Piea
ugušajiem un pediatriskiem
pacientiem (
vecumā
no
1 līdz 17
gadiem) k
omplicētas ādas un
mīksto audu infekcijas (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem labās puses infekciozs endokardīts (LIE),
ko izraisījis
Staphylococcus
aureus.
Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu, ieteicams ņemt vērā
organisma
antibakteriālo uzņēmību un speciālista
viedokli. Skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u.
-
Pieaugušajiem
un pediatriskajiem
pacientiem
(vecumā no 1 līdz 17
gadiem)
Staphylococcus
aureus bakteri
ēmija (SAB).
Pieaugušajiem zāles
paredzēts lietot ar LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadījumā, bet bērniem
—
ar kĀMAI saistītas bakterēmijas gadījumā.
Daptomicīns darbojas tikai pret grampozitīvām baktērijām (skatīt
5.1.
apakšpunkt
u
). Jauktu infekciju
gadījumā, kad ir aiz
domas par
gramnegatīvām un/vai noteikta veida anaerobām baktērijām, Cubicin
jālieto vienlaikus ar atbilstošu antibakteriālu līd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов