Cubicin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2022

유효 성분:

daptomycin

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

치료 징후:

Cubicin ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas ir ieteicams, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, Cubicin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-01-19

환자 정보 전단

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Cubicin 500
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir 350
mg daptomicīna (
daptomycinum).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar 7
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Cubicin 500
mg pulveris injekciju
vai i
nfūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir
500
mg daptomicīna (
daptomycinum
).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar
10
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Gaiši dzelten
a
vai gaiši brūn
a liofiliz
ē
t
a masa vai pulveri
s.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cubicin ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpun
ktu).
-
Piea
ugušajiem un pediatriskiem
pacientiem (
vecumā
no
1 līdz 17
gadiem) k
omplicētas ādas un
mīksto audu infekcijas (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem labās puses infekciozs endokardīts (LIE),
ko izraisījis
Staphylococcus
aureus.
Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu, ieteicams ņemt vērā
organisma
antibakteriālo uzņēmību un speciālista
viedokli. Skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u.
-
Pieaugušajiem
un pediatriskajiem
pacientiem
(vecumā no 1 līdz 17
gadiem)
Staphylococcus
aureus bakteri
ēmija (SAB).
Pieaugušajiem zāles
paredzēts lietot ar LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadījumā, bet bērniem
—
ar kĀMAI saistītas bakterēmijas gadījumā.
Daptomicīns darbojas tikai pret grampozitīvām baktērijām (skatīt
5.1.
apakšpunkt
u
). Jauktu infekciju
gadījumā, kad ir aiz
domas par
gramnegatīvām un/vai noteikta veida anaerobām baktērijām, Cubicin
jālieto vienlaikus ar atbilstošu antibakteriālu līd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Cubicin 500
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cubicin 350
mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir 350
mg daptomicīna (
daptomycinum).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar 7
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Cubicin 500
mg pulveris injekciju
vai i
nfūziju šķīduma pagatavošanai
Katrā
flakonā ir
500
mg daptomicīna (
daptomycinum
).
Vienā ml pēc šķīdināšanas ar
10
ml nātrija hlorīda 9
mg/ml (0,9
%) šķīduma ir 50
mg daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris
injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Gaiši dzelten
a
vai gaiši brūn
a liofiliz
ē
t
a masa vai pulveri
s.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cubicin ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpun
ktu).
-
Piea
ugušajiem un pediatriskiem
pacientiem (
vecumā
no
1 līdz 17
gadiem) k
omplicētas ādas un
mīksto audu infekcijas (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem labās puses infekciozs endokardīts (LIE),
ko izraisījis
Staphylococcus
aureus.
Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu, ieteicams ņemt vērā
organisma
antibakteriālo uzņēmību un speciālista
viedokli. Skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunkt
u.
-
Pieaugušajiem
un pediatriskajiem
pacientiem
(vecumā no 1 līdz 17
gadiem)
Staphylococcus
aureus bakteri
ēmija (SAB).
Pieaugušajiem zāles
paredzēts lietot ar LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadījumā, bet bērniem
—
ar kĀMAI saistītas bakterēmijas gadījumā.
Daptomicīns darbojas tikai pret grampozitīvām baktērijām (skatīt
5.1.
apakšpunkt
u
). Jauktu infekciju
gadījumā, kad ir aiz
domas par
gramnegatīvām un/vai noteikta veida anaerobām baktērijām, Cubicin
jālieto vienlaikus ar atbilstošu antibakteriālu līd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기