Cosentyx

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Secukinumab

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L04AC10

ИНН (Международная Имя):

secukinumab

Терапевтическая группа:

Imunosupresiva

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтические показания :

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatická arthritisCosentyx, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikující anti antirevmatickými léky (DMARD) terapie byla nedostatečná. Axiální spondylartritidy (axSpA)Ankylozující spondylitida (AS, radiografické axiální spondylartritidy)Cosentyx je indikován k léčbě aktivní ankylozující spondylitidy u dospělých, kteří nereagovali adekvátně na konvenční léčbu. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2015-01-14

тонкая брошюра

                                141
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
142
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
COSENTYX 75 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
secukinumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY (NEBO VAŠE DÍTĚ) TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám (nebo Vašemu
dítěti). Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy (nebo Vaše
dítě).
-
Pokud se u Vás (nebo u Vašeho dítěte)
vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cosentyx a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy (nebo Vaše dítě)
přípravek Cosentyx používat
3.
Jak se přípravek Cosentyx používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cosentyx uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK COSENTYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cosentyx obsahuje léčivou látku sekukinumab.
Sekukinumab je monoklonální protilátka,
která patří do skupiny léků zvaných inhibitory interleukinu
(IL). Tyto léky neutralizují účinky
bílkoviny nazývané IL-17A, která je přítomna ve zvýšeném
množství u chorob jako je psoriáza,
psoriatická artritida a axiální spondylartritida.
Přípravek Cosentyx je určen k léčbě následujících
zánětlivých chorob:
•
Pediatrická ložisková psoriáza
•
Juvenilní idiopatická artritida zahrnující artritidu související
s entezitidou 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cosentyx 75 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje secukinumabum 75
mg v 0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantní plně humánní monoklonální
protilátka produkovaná v buňkách ovarií
čínského křečíka (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Roztok je čirý a bezbarvý až mírně nažloutlý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza u pediatrické populace
Přípravek Cosentyx je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospívajících a
dětí od 6 let, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
Juvenilní idiopatická artritida
_Artritida související s entezitidou (ERA) _
Přípravek Cosentyx samotný nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX)
je indikován k léčbě aktivní
artritidy související s entezitidou u pacientů od 6 let, kteří
nedostatečně odpovídají na konvenční
terapii nebo ji netolerují (viz bod 5.1).
_Juvenilní psoriatická artritida (JPsA) _
Přípravek Cosentyx samotný nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX)
je indikován k léčbě aktivní
juvenilní psoriatické artritidy u pacientů od 6 let, kteří
nedostatečně odpovídají na konvenční terapii
nebo ji netolerují (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Cosentyx je určen k použití pod vedením a dohledem
lékaře obeznámeného s diagnostikou a
léčbou stavů, u nichž je přípravek Cosentyx indikován.
Dávkování
_Ložisková psoriáza u pediatrické populace (dospívající a děti
od 6 let) _
Doporučená dávka se odvíjí od tělesné hmotnosti (tabulka 1) a
podává se ve formě subkutánní injekce
s iniciálním podáním v týdnech 0, 1, 2, 3 a 4, následovaná
měsíční udržovací dávkou. Každá dávka
75 mg se podává jako jedna subkutánní injekce obsa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов