Copalia

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Liječenje esencijalne hipertenzije. Copalia indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2007-01-15

тонкая брошюра

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4,
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Copalia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Copaliu
3.
Kako uzimati Copaliu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Copaliu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COPALIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Copalia tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Copalia se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
dovoljno kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COPALIU
NEMOJTE UZIMATI COPALIU

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Copalia je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Copalie je jedna tableta na dan.
Copalia 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni
tlak nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Copalia je
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов