Copalia

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-06-2015

유효 성분:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

치료 그룹:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Copalia indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4,
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Copalia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Copaliu
3.
Kako uzimati Copaliu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Copaliu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COPALIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Copalia tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Copalia se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
dovoljno kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COPALIU
NEMOJTE UZIMATI COPALIU

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Copalia je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Copalie je jedna tableta na dan.
Copalia 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni
tlak nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Copalia je
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기